(1)應(yīng)首先基于醫(yī)學(xué)決定水平提出危急值報告限建議；

(2)提出危急值報告限建議時，應(yīng)考慮本醫(yī)療機(jī)構(gòu)及不同專業(yè)科室對相關(guān)危急癥搶救的需求；

(3)提出危急值報告限建議時，應(yīng)考慮本醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室檢測方法/檢測系統(tǒng)；

(4)提出危急值報告限建議時，可參考公開發(fā)表的權(quán)威文獻(xiàn)，但須滿足(1)、(2)、(3)；

(5)"危急值報告限"須經(jīng)臨床評定認(rèn)可，評定方式包括但不限于檢驗臨床聯(lián)席會、書面評審、電子文件評審等，但須保留包括評定者簽字的評定記錄；

(6)在危急值報告限評定及/或使用過程中，如檢驗與臨床有異議且難達(dá)成共識時，應(yīng)以臨床意見為準(zhǔn)。