衛(wèi)生法規(guī)精編考點(diǎn)

1.衛(wèi)生法的效力：時(shí)間效力、空間效力、對(duì)人的效力。

2.公共衛(wèi)生法的主要目的是以公眾健康為中心，以預(yù)防為主要途經(jīng)或方法，實(shí)現(xiàn)政府保障公民健康的職責(zé)。

3.疫情控制中，對(duì)病人及攜帶者，給予隔離，對(duì)疑似病人，在確診前在指定場(chǎng)所單獨(dú)隔離，在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的病人、病原攜帶者、疑似病人的密切接觸者，在指定場(chǎng)所進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察和采取必要措施，對(duì)于拒絕隔離治療或隔離期未滿(mǎn)擅自脫離隔離治療的，可以由公安機(jī)關(guān)協(xié)助醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行強(qiáng)制隔離治療措施。

4.傳染病分類(lèi)（甲類(lèi)、乙類(lèi)、丙類(lèi)）：

甲類(lèi)：鼠疫、霍亂；

乙類(lèi)：主要是嚴(yán)重急性呼吸綜合征（傳染性非典型肺炎）、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰質(zhì)炎、人感染高致病性禽流感、麻疹、流行性出血熱、狂犬病、流行性乙型腦炎、登革熱、炭疽、細(xì)菌性和阿米巴性痢疾、肺結(jié)核、傷寒和副傷寒、流行性腦脊髓膜炎、百日咳、白喉、新生兒破傷風(fēng)、猩紅熱、布魯氏菌病、淋病、梅毒、鉤端螺旋體病、血吸蟲(chóng)病、瘧疾；

丙類(lèi)：流行性感冒、流行性腮腺炎、風(fēng)疹、急性出血性結(jié)膜炎、麻風(fēng)病、流行性和地方性斑疹傷寒、黑熱病、包蟲(chóng)病、絲蟲(chóng)病，除霍亂、細(xì)菌性和阿米巴性痢疾、傷寒和副傷寒以外的感染性腹瀉病。

5.甲類(lèi)傳染病預(yù)防控制措施的適用范圍：對(duì)乙類(lèi)傳染病中傳染性非典型肺炎、肺炭疽、人感染高致病性禽流感，采取甲類(lèi)傳染病的預(yù)防、控制措施。

6.甲類(lèi)、乙類(lèi)甲管傳染病2小時(shí)內(nèi)上報(bào)；剩下的所有的病情需要在24小時(shí)內(nèi)上報(bào)。

7.確診為職業(yè)病的：用人單位向所在地衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告和所在地勞動(dòng)保障行政部門(mén)報(bào)告。

8.第一類(lèi)疫苗，是指政府免費(fèi)向公民提供，公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗。第二類(lèi)疫苗，是指由公民自費(fèi)并且自愿受種的其他疫苗。

9.《艾滋病防治條例》規(guī)定，國(guó)家實(shí)行艾滋病自愿咨詢(xún)和自愿檢測(cè)制度。

10.《母嬰保健法》規(guī)定，醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)依照《母嬰保健法》規(guī)定開(kāi)展婚前醫(yī)學(xué)檢查、遺傳病診斷、產(chǎn)前診斷以及施行結(jié)扎手術(shù)和終止妊娠手術(shù)的，必須符合國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的條件和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，并經(jīng)縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)許可。

11.《獻(xiàn)血法》規(guī)定，國(guó)家實(shí)行無(wú)償獻(xiàn)血制度。國(guó)家提倡18周歲至55周歲的健康公民自愿獻(xiàn)血。

12.《獻(xiàn)血法》規(guī)定，血站對(duì)獻(xiàn)血者每次采集血液量一般為200ml，最多不得超過(guò)400ml，兩次采集間隔期不少于6個(gè)月。

13.醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動(dòng)中違法行為的法律責(zé)任：由縣級(jí)以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)給予警告或者責(zé)令暫停6個(gè)月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動(dòng)；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū)；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

14.發(fā)生醫(yī)療事故的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定向所在地衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告。發(fā)生下列重大醫(yī)療過(guò)失行為的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在12小時(shí)內(nèi)向所在地衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告：①導(dǎo)致患者死亡或者可能為二級(jí)以上的醫(yī)療事故；②導(dǎo)致3人以上人身?yè)p害后果；③國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)和省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)規(guī)定的其他情形。

15.假藥與劣藥：

假藥：①藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；③變質(zhì)的藥品；④藥品所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍。

劣藥：①藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)；②被污染的藥品；③未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；④未注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品；⑤超過(guò)有效期的；⑥擅自添加防腐劑、輔料的藥品；⑦其他不符合標(biāo)準(zhǔn)的藥品。

16.處方管理的一般規(guī)定：西藥、中成藥處方不得超過(guò)5種藥品。