吉蘭-巴雷綜合征的診斷是什么？為了幫助大家了解，醫(yī)學教育網為大家整理如下：

（1）AIDP診斷標準：

①常有前驅感染史，呈急性起病，進行性加重，多在2周左右達高峰。

②對稱性肢體和延髓支配肌肉、面部肌肉無力，重癥者可有呼吸肌無力，四肢腱反射減低或消失。

③可伴輕度感覺異常和自主神經功能障礙。

④腦脊液出現(xiàn)蛋白-細胞分離現(xiàn)象。

⑤電生理檢查提示遠端運動神經傳導潛伏期延長、傳導速度減慢、F波異常、傳導阻滯、異常波形離散等。

⑥病程有自限性。

（2）AMAN診斷標準：參考AIDP診斷標準，突出特點是神經電生理檢查提示近乎純運動神經受累，并以運動神經軸索損害明顯。

（3）AMSAN診斷標準：參照AIDP診斷標準，突出特點是神經電生理檢查提示感覺和運動神經軸索損害明顯。

（4）MFS診斷標準：

①急性起病，病情在數天內或數周內達到高峰。

②臨床上以眼外肌癱瘓、共濟失調和腱反射減低為主要癥狀，肢體肌力正?；蜉p度減退。

③腦脊液出現(xiàn)蛋白-細胞分離。

④病程呈自限性。  

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