再生障礙性貧血的病因及發(fā)病機制分別是什么？為了幫助各位考生及時鞏固，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理如下：

發(fā)病原因不明確，可能為：

①病毒感染，特別是肝炎病毒、微小病毒B19等；

②化學(xué)因素，氯霉素類抗生素、磺胺類藥物及殺蟲劑引起的再障與劑量關(guān)系不大，但與個人敏感有關(guān)。發(fā)病機制有以下三方面。

（一）造血干祖細胞缺陷

包括量和質(zhì)的異常。AA患者骨髓CD34+細胞較正常人明顯減少，減少程度與病情相關(guān)；其CD34+細胞中具有自我更新及長期培養(yǎng)啟動能力的“類原始細胞（blast-like）”明顯減少。AA造血干祖細胞集落形成能力顯著降低，體外對造血生長因子（HGFs）反應(yīng)差，免疫抑制治療后恢復(fù)造血不完整。部分AA有單克隆造血證據(jù)，且可向PNH、骨髓增生異常綜合征（MDS）甚至白血病轉(zhuǎn)化。

（二）造血微環(huán)境異常

AA患者骨髓活檢除發(fā)現(xiàn)造血細胞減少外，還有骨髓“脂肪化”、靜脈竇壁水腫、出血、毛細血管壞死；部分AA骨髓基質(zhì)細胞體外培養(yǎng)生長情況差，分泌的各類造血調(diào)控因子明顯不同于正常人；骨髓基質(zhì)細胞受損的AA造血干細胞移植不易成功。

（三）免疫異常

AA患者外周血及骨髓淋巴細胞比例增高，T細胞亞群失衡，T輔助細胞I型（Th1）、CD8+T抑制細胞、CD25+T細胞和γδTCR+T細胞比例增高。T細胞分泌的造血負調(diào)控因子（IFN-γ、TNF）明顯增多，髓系細胞凋亡亢進。細胞毒性T細胞分泌穿孔素直接殺傷造血干細胞而使髓系造血功能衰竭。多數(shù)患者用免疫抑制治療有效。

以往認為，在一定遺傳背景下，AA可能通過三種機制發(fā)?。涸l(fā)、繼發(fā)性造血干祖細胞（種子）缺陷、造血微環(huán)境（土壤）及免疫（蟲子）異常。近年來認為AA的主要發(fā)病機制是免疫異常。T細胞功能異?？哼M，細胞毒性T細胞直接殺傷和淋巴因子介導(dǎo)的造血干細胞過度凋亡引起的骨髓衰竭是AA的主要發(fā)病機制。造血微環(huán)境與造血干祖細胞量的改變是異常免疫損傷的結(jié)果。所謂造血干祖細胞質(zhì)異常性“AA”實乃部分與AA相似，未能鑒別出來的PNH、MDS、Fanconi貧血等。

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