重癥肌無(wú)力鑒別診斷是什么？為了幫助大家了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理如下：

1.Lambert-Eaton肌無(wú)力綜合征

多合并小細(xì)胞肺癌，也可以出現(xiàn)在其他自身免疫病。男性多見(jiàn)，受累肌肉以四肢近端骨骼肌無(wú)力為主，腦神經(jīng)支配的肌肉很少受累。半數(shù)病人出現(xiàn)自主神經(jīng)功能減低，存在反射減低，新斯的明試驗(yàn)可陽(yáng)性。重復(fù)肌肉收縮導(dǎo)致肌力增加和反射改善，此為突觸前膜受累，腫瘤出現(xiàn)后誘發(fā)產(chǎn)生抗鈣通道抗體。神經(jīng)高頻重頻刺激波幅遞增超過(guò)200%為陽(yáng)性，AchR抗體陰性。癥狀可以在肺癌前4年以前出現(xiàn)，應(yīng)當(dāng)常規(guī)做胸部CT檢查。

2.肉毒桿菌毒素中毒

有肉毒桿菌毒素中毒的流行病史，影響神經(jīng)-肌肉接頭的突觸前膜功能而導(dǎo)致對(duì)稱性腦神經(jīng)損害和骨骼肌癱瘓。AchR抗體陰性。

3.多發(fā)性肌炎

表現(xiàn)為四肢近端肌無(wú)力，多伴有肌肉壓痛，無(wú)晨輕暮重的波動(dòng)現(xiàn)象，血清肌酶明顯增高。新斯的明試驗(yàn)陰性，抗膽堿酯酶藥無(wú)效。

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