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血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向。

病因：

為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)所致。

1.血友病A（血友病甲）

即因子Ⅷ促凝成分（Ⅷ：C）缺乏癥，醫(yī)學(xué)教育`網(wǎng)搜集整理也稱AGH缺乏癥；

2.血友病B（血友病乙）

即因子Ⅸ缺乏癥，又稱PTC缺乏癥、凝血活酶成分缺乏癥；

3.因子Ⅺ缺乏癥（血友病丙）

即Ⅺ因子缺乏癥，又稱PTA缺乏癥、凝血活酶前質(zhì)缺乏癥。