骨髓增生異常綜合征的診斷是內(nèi)科主治醫(yī)師考試所涉及的內(nèi)容，醫(yī)學教育網(wǎng)提供內(nèi)科主治醫(yī)師考試輔導資料，供廣大內(nèi)科主治醫(yī)師考試考生參考學習。

【診斷】

1986年全國關(guān)于MDS的討論會提出下列診斷標準：

一、骨髓至少兩系呈病態(tài)造血。

二、外周血1系、2系或全血細胞減少，偶可白細胞增高，可見有核紅細胞或巨大紅細胞或其它病態(tài)造血現(xiàn)象。

三、除外其他引起病態(tài)造血的疾病，如紅白血病、M2b型急性非淋巴細胞白血病、骨髓纖維化、慢性粒細胞白血病、原發(fā)性血小板減少性紫癜、巨幼細胞貧血等。

【FAB小組將MDS分為五型，標準如下：】

一、難治性貧血（RA）

血象：貧血，偶有的患者粒細胞減少、血小板減少而無貧血。網(wǎng)織紅細胞減少。紅細胞及粒細胞有病態(tài)造血現(xiàn)象。原始細胞無或＜1%.

骨髓：增生活躍或明顯活躍。紅系增生并有病態(tài)造血現(xiàn)象醫(yī)^學教育網(wǎng)搜集整理。很少見粒系及巨核系病態(tài)造血現(xiàn)象。原始細胞＜5%.

二、環(huán)形鐵粒細胞性難治性貧血（RAS）：

骨髓中環(huán)形鐵粒幼細胞數(shù)為骨髓所有有核細胞的15%以上，其他同RA.

三、難治性貧血伴有原始細胞增多（RAEB）

血象：2系或全血細胞減少，多見粒系病態(tài)造血現(xiàn)象，原始細胞＜5%.

骨髓：增生明顯活躍、粒系及紅系都增生。3系都有病態(tài)造血現(xiàn)象，原始細胞Ⅰ型＋Ⅱ型為5%～20%.

四、慢性粒，單核細胞白血?。–MML）

血象：單核細胞絕對值＞1×109/L.粒細胞也增加并有顆粒減少或Pelger-Huet異常。原始細胞＜5%.

骨髓：同RAEB，原始細胞5%～20%.

五、轉(zhuǎn)變中的RAEB（RAEB－T）：

血象及骨髓似RAEB，但具有下述三種情況的任一種：

①血中原始細胞75%；

②骨髓中原始細胞20～30%；

③幼稚細胞有Auer小體。