1.先天性肺葉氣腫雖有先天性肺發(fā)育障礙的因素，但也有后天支氣管被壓迫的病例，故此病也被稱為“新生兒”肺葉氣腫或“嬰幼兒”肺葉氣腫，而不宜稱為“先天性”肺葉氣腫。其特征是：一葉或一段肺組織過度膨脹，壓迫正常肺組織、縱隔器官及心血管系統(tǒng)，是造成嬰幼兒急性呼吸窘迫的常見病因之一。僅見于新生兒或幼兒，1/3病例出生后即刻發(fā)病，50%發(fā)生在出生后1個(gè)月，僅5%在出生后6個(gè)月發(fā)病，男多于女，常見于雙肺上葉（以左上肺葉最多見），其次為右肺中葉，下葉少見。臨床表現(xiàn)為單葉或單側(cè)肺透明膜病。理論上肺實(shí)質(zhì)自身異常是此病的可能病因，但未被證實(shí)，有人研究切除后肺葉的形態(tài)學(xué)，可見肺泡數(shù)量增加，超過正常50%，并且肺泡大小正?；蛟龃?，氣管及血管的數(shù)量和結(jié)構(gòu)正常，提示：此病為肺囊泡巨大癥或出生后肺泡異常增加。

　　2.特異性肺氣腫（Swyer-James綜合征）Swyer和James（1953），首先報(bào)道此病，為1例6歲男孩。1954年，Macleod報(bào)告了9例成人的類似患者，故此病也被稱Macleods綜合征或M-S-J綜合征。病理：主要表現(xiàn)為慢性炎癥改變，無支氣管狹窄、阻塞表現(xiàn)，此與先天性肺葉氣腫不同；醫(yī)學(xué)教.育網(wǎng)搜集整理有肺動脈發(fā)育、且充盈，但較細(xì)小，此與肺動脈未發(fā)生或未發(fā)育不同。