大腦凸面腦膜瘤病史一般較長(zhǎng)，因腫瘤所在的部位不同而異，主要包括以下幾個(gè)方面：

　　顱內(nèi)壓增高癥狀見(jiàn)于80%的患者，由于腫瘤生長(zhǎng)緩慢，顱內(nèi)高壓癥狀一般出現(xiàn)較晚。腫瘤若位于大腦“非功能區(qū)”，如額極，較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)患者可只有間歇性頭痛，頭痛多位于額部和眶部，呈進(jìn)行性加重，隨之出現(xiàn)惡心、嘔吐和視盤(pán)水腫，也可繼發(fā)視神經(jīng)萎縮。

　　癲癇發(fā)作額頂葉及中央溝區(qū)的凸面腦膜瘤可致局限性癲癇，或由局限性轉(zhuǎn)為癲癇大發(fā)作。癲癇的發(fā)作多發(fā)生于病程的早期和中期，以癲癇為首發(fā)癥狀者較多。

　　運(yùn)動(dòng)和感覺(jué)障礙多見(jiàn)于病程中晚期，隨著腫瘤的不斷生長(zhǎng)，病人常出現(xiàn)對(duì)側(cè)肢體麻木和無(wú)力，上肢常較下肢重，中樞性面癱較為明顯。顳葉的凸面腦膜瘤可出現(xiàn)以上肢為主的中樞性癱瘓。腫瘤位于優(yōu)勢(shì)半球者尚有運(yùn)動(dòng)性和感覺(jué)性失語(yǔ)。腫瘤位于枕葉可有同向偏盲。

　　頭部骨性包塊因腫瘤位置表淺，易侵犯顱骨，病人頭部常出現(xiàn)骨性包塊，同時(shí)伴有頭皮血管擴(kuò)張。

　　通常凸面腦膜瘤體積很大時(shí)，診斷比較容易。20世紀(jì)70年代以前本病的診斷主要依靠頭顱平片和腦血管造影，70年代以后CT應(yīng)用于臨床，對(duì)此病可做出非常明確的診斷，而且比MRI更清楚。醫(yī)學(xué)`教育網(wǎng)搜集整理因在后者的圖像中有時(shí)腫瘤與水腫混在一起，影響定性診斷。如術(shù)前懷疑腫瘤與矢狀竇有關(guān)，需行腦血管造影或MRI加以證實(shí)。當(dāng)然，對(duì)診斷凸面腦膜瘤，腦血管造影并不是必需的。