拼音名：FengshiGutongJiaonang

　　標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)：WS3－B－3159－98

　　「處方」制川烏　制草烏　紅花　甘草　木瓜　烏梅　麻黃

　　「制法」以上七味，取制川烏、制草烏、甘草粉碎成細(xì)粉，過篩，混勻。其余紅花等四味加水煎煮二次，每次2小時(shí)，合并煎液，濾過，濾液濃縮至稠膏狀，加入上述細(xì)粉，混勻，干燥，粉碎成細(xì)粉，裝入膠囊，制成1000粒，即得。

　　「性狀」本品為膠囊劑，內(nèi)容物為黃褐色的粉末；味微苦、酸。

　　「鑒別」

　?。?）取本品，置顯微鏡下觀察：石細(xì)胞長方形或類方形，壁稍厚。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。

　　（2）取本品內(nèi)容物5gl加濃氨試液0.5ml濕潤，加氯仿50ml，加熱回流提取2次，每次2小時(shí)，濾過，合并濾液，回收氯仿至干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取鹽酸麻黃堿對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以氯仿—甲醇—濃氨試液（4：1：0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茚三酮試液，在105℃加熱數(shù)分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的紅色斑點(diǎn)。

　　「檢查」應(yīng)符合膠囊劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定（附錄ⅠL）。

　　「含量測定」對照品溶液的制備精密稱取于105℃干燥至恒重的烏頭堿對照品10mg，置100ml量瓶中，加氯仿溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml中含烏頭堿0.1mg）。

　　標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密吸取對照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml，分別置分液漏斗中，依次加入氯仿至15ml，精密加入醋酸—醋酸鈉緩沖液（pH3.0）10ml和0.1％溴甲酚綠溶液2ml，振搖，靜置，分取氯仿層，濾過，濾液置干燥的25ml量瓶中，水層再用氯仿提取2次，每次5ml，濾過（均通過同一濾紙及濾器），濾液并人25ml量瓶中，加氯仿至刻度，搖勻，照分光光度法（附錄ⅤB），在412nm波長處測定吸收度，并以相應(yīng)的試劑為空白。以吸收度為縱坐標(biāo)、濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

　　測定法取本品10粒的內(nèi)容物，精密稱定，研細(xì)，取內(nèi)容物約2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入乙醚—氯仿—無水乙醇（16：8：1）的混合液25ml和14％氨溶液1ml，強(qiáng)力振搖15分鐘，浸漬過夜，振搖，靜置，傾取上清液，精密吸取5ml，置分液漏斗中，用0.05mol/L從硫酸溶液提取3次，每次10ml，分取硫酸液，濾過，合并濾液，置另一個(gè)分液漏斗中，加濃氨溶液1ml，搖勻，用氯仿提取3次，每次10ml，分取氯仿層，濾過，濾液置小燒杯中，置水浴上蒸干，殘?jiān)?05℃烘1小時(shí)，放至室溫，用氯仿15ml分次溶解，定量移入分液漏斗中，照標(biāo)準(zhǔn)曲線制備項(xiàng)下的方法，自“精密加入醋酸—醋酸鈉緩沖液（pH3.0）10ml”起，依法測定吸收度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中烏頭堿的量，計(jì)算，即得。

　　本品每粒含烏頭總生物堿以烏頭堿（C34H47NO11）計(jì)，應(yīng)為0.15mg～1.2mg。

　　「功能與主治」溫經(jīng)散寒，通絡(luò)止痛。用于風(fēng)寒濕痹所致的風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。

　　「用法與用量」口服，一次2～4粒，一日2次。

　　「注意」本品含毒性藥，不可多服，孕婦忌服。

　　「規(guī)格」每粒裝0.3g

　　「貯藏」密封。醫(yī)學(xué)敎育網(wǎng)搜集整理