含有酯鍵藥物水溶液，在H⁺或OH或廣義酸堿的催化下水解反應(yīng)加速。特別在堿性溶液中，由于酯分子中氧的負(fù)電性比碳大，故?；粯O化，親核性試劑OH^-易于進(jìn)攻?；系奶荚?，而使酰氧鍵斷裂，生成醇和酸，酸與OH^-反應(yīng)，使反應(yīng)進(jìn)行完全。在酸堿催化下，酯類藥物的水解?？捎靡患?jí)或偽一級(jí)反應(yīng)處理。

　　鹽酸普魯卡因的水解可作為這類藥物的代表，水解生成對(duì)氨基苯甲酸與二乙胺基乙醇，此分解產(chǎn)物無(wú)明顯的麻醉作用。

　　屬于這類藥物還有鹽酸丁卡因、鹽酸可卡因、普魯本辛、硫酸阿托品、氫溴酸后馬托品等。羧苯甲酯類也有水解的可能，在制備時(shí)應(yīng)引起注意。酯類水解，往往使溶液的pH下降，有些酯類藥物滅菌后pH下降，即提示有水解可能。

　　內(nèi)酯在堿性條件下易水解開環(huán)。硝酸毛果蕓香堿，華法林鈉均有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，可以產(chǎn)生水解。