醫(yī)療單位的藥劑管理

第十六條：醫(yī)療單位必須配備與其醫(yī)療任務相適應的技術(shù)人員，非藥學人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。

第十七條：醫(yī)療單位配制制劑必須經(jīng)所在省、自治區(qū)、直轄市行政部門審查行政部門審查批準，并發(fā)給《制劑許可證》。《制劑許可證》應當規(guī)定有效期，到期重新審查發(fā)證。具體辦法由國務院衛(wèi)生行政部門規(guī)定。

第十八條：醫(yī)療單位配制制劑必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設施，檢驗儀器的衛(wèi)生條件。

第十九條：醫(yī)療單位配制的制劑，醫(yī)學|教育網(wǎng)搜集整理必須根據(jù)臨床需要并按規(guī)定進行質(zhì)量檢驗；合格的，憑醫(yī)生處方使用。

醫(yī)療單位配制的制劑，不得在市場銷售。

第二十條：醫(yī)療單位購進藥品，必須執(zhí)行質(zhì)量驗收制度。