進(jìn)貨質(zhì)量管理程序：

①確定供貨企業(yè)的法定資格及質(zhì)量信譽(yù)。

②審核所購(gòu)入藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。

③對(duì)與本企業(yè)進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證。

④對(duì)首營(yíng)品種，填寫“首次經(jīng)營(yíng)藥品審批表”，并經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)和企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)的審核批準(zhǔn)。

⑤簽訂有明確質(zhì)量條款的購(gòu)貨合同。

⑥購(gòu)貨合同中質(zhì)量條款的執(zhí)行。