酊劑特性是執(zhí)業(yè)藥師考試中可能涉及到的知識點，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編搜集整理如下：

酊劑系指藥物用規(guī)定濃度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液體制劑，亦可用流浸膏稀釋制成。供口服或外用。

分類酊劑可分為中草藥酊劑、化學(xué)藥物酊劑和中草藥與化學(xué)藥物合制的酊劑三類。中草藥酊劑又分為毒劇藥材酊劑和其它藥材酊劑。

酊劑在生產(chǎn)與貯藏期間均應(yīng)符合下列有關(guān)規(guī)定。

一、除另有規(guī)定外，含有毒劇藥品的酊劑，每100ml應(yīng)相當(dāng)于原藥物10g；其他酊劑，每100ml相當(dāng)于原藥物20g。

二、含有毒劇藥品酊劑的有效成分，應(yīng)根據(jù)其半成品的含量加以調(diào)整，使符合各該酊劑項下的規(guī)定。

三、酊劑可用溶解法、稀釋法、浸漬法或滲漉法制備。

（1）溶解法或稀釋法 取藥物的粉末或流浸膏，加規(guī)定濃度的乙醇適量，溶解或稀釋，靜置，必要時濾過，即得。

（2）浸漬法 取適當(dāng)粉碎的藥材，置有蓋容器中，加入溶劑適量，密蓋，攪拌或振搖，浸漬3～5日或規(guī)定的時間，傾取上清液，再加入溶劑適量，依法浸漬至有效成分充分浸出，合并浸出液，加溶劑至規(guī)定量后，靜置24小時，濾過，即得。

（3）滲漉法 照流浸膏劑項下的方法（本版藥典一部附錄Ⅰ O），用溶劑適量滲漉，至流出液達到規(guī)定量后，靜置，濾過，即得。

四、酊劑久置產(chǎn)生沉淀時，在乙醇和有效成分含量符合各藥品項下規(guī)定的情況下，可濾過除去沉淀。

五、酊劑應(yīng)置遮光容器內(nèi)密封，在陰涼處貯存。

【裝量】 照最低裝量檢查法（附錄Ⅹ F）檢查，應(yīng)符合規(guī)定。

制備方法酊劑可用溶解、稀釋、浸漬、滲漉等方法制備。酊劑應(yīng)分裝于潔凈干燥的棕色玻璃瓶內(nèi)，密閉置陰涼處貯存。

（1） 溶解法或稀釋法：取藥物粉末或流浸膏，加規(guī)定濃度的乙醇適量，溶解或稀釋，靜置，必要時濾過，即得。

（2） 浸漬法：取適當(dāng)粉碎的藥材，置有蓋容器中，加入溶劑適量，密蓋，攪拌或振搖，浸漬3～5日或規(guī)定的時間，傾取上清液，再加入溶劑適量，依法浸漬至有效成分充分浸出，合并浸出液，加溶劑至規(guī)定量后，靜置24小時，濾過，即得。

（3） 滲漉法：照流浸膏劑項下的方法，用溶劑適量滲漉，至流出液達到規(guī)定量后，靜置，濾過，即得。

注意：

（1）對于有效成分已知的酊劑，應(yīng)按藥典有關(guān)標(biāo)準進行含量測定。對于藥材成分不清楚，尤其復(fù)方酊劑測定含量有困難時，應(yīng)對原料的質(zhì)量、溶劑、制法及含醇量有標(biāo)準規(guī)定。

（2）酊劑（酒劑也同樣）在貯存中易發(fā)生沉淀，原因是成分復(fù)雜。處理方法是，先測定乙醇含量，調(diào)整至規(guī)定濃度，如仍有沉淀，可濾去，再測定有效成分含量，并調(diào)至規(guī)定的標(biāo)準即可。