近日，國務院辦公廳印發(fā)了《“十四五”中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃》，為幫助大家了解，醫(yī)學教育網小編為大家整理“《“十四五”中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃》解讀——《規(guī)劃》如何改革完善中藥注冊管理?”，具體內容如下：

改革完善中藥注冊管理，在保持中藥傳統(tǒng)優(yōu)勢的基礎上與現(xiàn)代藥品研發(fā)有機結合，進一步加大以臨床價值為導向的中藥創(chuàng)新研制力度，可以激發(fā)創(chuàng)新要素向傳統(tǒng)中醫(yī)藥領域聚集，為中藥產業(yè)優(yōu)化結構、轉換動能注入新的活力。

一是改革調整中藥注冊分類。尊重中醫(yī)藥特點，遵循中藥研制規(guī)律，將“安全、有效、質量可控”的藥品基本要求與中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展獨特的理論體系和實踐特點有機結合，發(fā)揮中醫(yī)藥科技原創(chuàng)優(yōu)勢。同時根據中藥注冊產品特性、創(chuàng)新程度和研制實踐情況，豐富劃分注冊類別的依據，開辟具有中醫(yī)藥特色的注冊申報路徑。

二是構建“三結合”的審評證據體系。充分利用數據科學等現(xiàn)代技術手段，建立中醫(yī)藥理論、人用經驗、臨床試驗相結合的中藥注冊審評證據體系，加強中藥監(jiān)管的理論和實踐創(chuàng)新，推動中藥監(jiān)管與時俱進，切實保障中藥安全、質量和療效。

三是促進古代經典名方向中藥新藥轉化。加快組織研究、制定古代經典名方關鍵信息考證意見，持續(xù)推進《古代經典名方目錄》制訂工作，建立與古代經典名方中藥復方制劑特點相適應的審評模式，成立古代經典名方中藥復方制劑專家審評委員會，實施簡化審批。

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