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在一個研討班上,學(xué)員對假劣藥情形、使用法律和法律責(zé)任展開了討論。

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第三單元臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師二試考前一卷第三單元150題【含解析完整版】

考前一卷模擬試題

在一個研討班上,學(xué)員對假劣藥情形、使用法律和法律責(zé)任展開了討論。討論的情形主要包括五個,一是藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的;二是某藥品未標明有效期;三是未注明或者更改生產(chǎn)批號的;四是在超過有效期的;五是生物制劑中擅自添加防腐劑。

137.上述信息中所指的幾種情形,應(yīng)按假藥或者假藥論處的是

A.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的

B.某藥品未標明有效期

C.未注明或者更改生產(chǎn)批號的

D.超過有效期的

E.生物制劑中擅自添加防腐劑

138.未標明藥品有效期的行為應(yīng)當(dāng)

A.認定為假藥

B.按假藥論處

C.認定為劣藥

D.按劣藥論處

E.會出現(xiàn)不良反應(yīng)  

參考解析答案

137.上述信息中所指的幾種情形,應(yīng)按假藥或者假藥論處的是

A.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的

B.某藥品未標明有效期

C.未注明或者更改生產(chǎn)批號的

D.超過有效期的

E.生物制劑中擅自添加防腐劑

正確答案】 A

答案解析】 《藥品管理法》規(guī)定,禁止生產(chǎn)(包括配制)、銷售假藥。有下列情形之一的,為假藥:①藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的;②以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的;③變質(zhì)的藥品;④藥品所表標明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍。

138.未標明藥品有效期的行為應(yīng)當(dāng)

A.認定為假藥

B.按假藥論處

C.認定為劣藥

D.按劣藥論處

E.會出現(xiàn)不良反應(yīng)

正確答案】 D

答案解析】 《藥品管理法》規(guī)定,禁止生產(chǎn)(包括配制)、銷售、使用劣藥。有下列情形之一的藥品,為劣藥:①藥品成分的含量不符合國家藥品標準;②被污染的藥品;③未標明有效期或者更改有效期的;④未注明或者更改生產(chǎn)批號的;⑤超過有效期的;⑥擅自添加防腐劑、輔料的藥品;⑦其他不符合藥品標準規(guī)定的。

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