關于系膜毛細血管性腎小球腎炎的臨床表現，相信很多人比較感興趣。為了幫助大家更加了解，醫(yī)學教育網編輯經過多方搜集整理有關內容如下：

光鏡下系膜細胞和系膜基質重度增生，插入到腎小球基底膜和內皮細胞之間，使毛細血管袢呈現“雙軌征”。（典型特征要牢記）。

免疫病理見IgG，C3呈顆粒狀沉積于系膜區(qū)及毛細血管壁醫(yī)學|教育網搜集整理。男性多于女性，多見于青壯年，多有前驅感染，發(fā)病較急，可表現為急性腎炎綜合征和腎病綜合征。幾乎所有患者均有血尿。

腎功能損害，高血壓及貧血出現早，病情持續(xù)進展，病變進展快。激素和細胞毒藥物，療效差。約半數病例發(fā)病10年后進展至慢性腎衰。

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