（一）研究紅細胞及其相關(guān)抗原

　?、倏纱婺壳耙钥寡遄鳛檠丸b定的方法，如已獲得高親和力和特異性的抗A和抗B單抗；②研究血型抗原的多態(tài)性，發(fā)現(xiàn)新抗原，如發(fā)現(xiàn)Rh陽性D抗原就有7種變異；③從細胞膜上分離抗原，進行生化分型；④研究血型抗原的肽譜。

　?。ǘ〩LA抗系統(tǒng)的研究

　　HLA抗原在移植免疫和某些疾病發(fā)病中有十分重要的作用?？笻LA單抗用于；①取代目前HLA定型的試劑；②發(fā)現(xiàn)新抗原；③分離HLA抗原進行生化分析；④研究HLA抗原功能及其與疾病發(fā)生及預(yù)后關(guān)系。

　　（三）在血液病診斷中的應(yīng)用

　　1.急性白血病 在實踐中已發(fā)現(xiàn)FAB分類的不足及認識不統(tǒng)一。1986年提出形態(tài)學(xué)、免疫學(xué)及細胞遺傳學(xué)，即MIC的分類診斷。在免疫學(xué)診斷中，目前應(yīng)用CD系列McAb對急性白血病進行免疫分型。ALL的免疫分型進展迅速，1983年以前ALL一般分為T－ALL、B－ALL、Pre－B－ALL、NuII-ALL和普通型急淋（C-ALL），其中C-ALL和Pre-B-ALL預(yù)后最好，N－ALL、T－ALL次之，B－ALL最差。隨著McAb進展，又將ALL分為T－ALL及非T-ALL兩大類，后者又分為6個亞型：Ⅰ型表達DR＋；Ⅱ型：DR＋，B4＋；Ⅲ型：DR＋、B4＋、CALLA＋；Ⅳ型；DR＋、B4＋、CALLA＋、B1＋；Ⅴ型：Cu重鏈陽性；Ⅵ型：SmIg陽性，McAb在AML上進展緩慢，尚未見到對每一FAB亞型特異免疫表型，但也有某些相關(guān)性，如用抗血小板McAbⅡb/Ⅲa和純紅細胞抗體（Glycophorina），可分別對M7和M6有肯定性診斷價值。

　　2.出血性疾病 通過抗血小板單抗發(fā)現(xiàn)了血小板膜糖蛋白（GP）的性質(zhì)與血小板反應(yīng)的關(guān)系，闡明了一些血小板誘聚劑的受體。發(fā)現(xiàn)了巨大血小板癥和血小板無力癥醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理分別與血小板表面GpIb和GpⅡb/Ⅲa的缺陷有關(guān)。利用GpⅡb/ⅢaMcAb進一步證實了GpⅡb/Ⅲa是纖維蛋白原的受體，在活化血小板中是VWF和纖維連接蛋白的受體，后二者在血小板粘附于血管內(nèi)皮下起重要作用。纖維蛋白原、VWF和纖維連接蛋白屬粘附蛋白，與GpⅡb/Ⅲa是粘附蛋白受體超家系成員之一。

　　3.了解造血細胞的個體發(fā)育過程與細胞惡變之間的關(guān)系，對淋巴細胞亞群的分化過程和激活狀態(tài)的研究已取得很大的成績。