第一條執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育項(xiàng)目以相關(guān)法律法規(guī)、藥事管理及職業(yè)道德，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)的新理論、新知識(shí)、新技術(shù)、新方法等為主要學(xué)習(xí)內(nèi)容。立項(xiàng)時(shí)應(yīng)根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的不同執(zhí)業(yè)范圍和崗位，切實(shí)注意針對(duì)性、實(shí)用性和先進(jìn)性。

　　第二條執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育指定項(xiàng)目由執(zhí)業(yè)藥師考試管理中心負(fù)責(zé)立項(xiàng)、公布，并組織各地執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)中心統(tǒng)一實(shí)施。執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育指導(dǎo)項(xiàng)目由各地執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)中心或有條件辦班單位立項(xiàng)，經(jīng)批準(zhǔn)后由立項(xiàng)舉辦單位實(shí)施。執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育自修項(xiàng)目由執(zhí)業(yè)藥師根據(jù)工作需要自行選定實(shí)施。

　　第三條擬舉辦執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育一類指導(dǎo)項(xiàng)目的單位，須填寫(xiě)《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育項(xiàng)目申請(qǐng)表》（見(jiàn)附表二）一式三份，先報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理局初審后，再報(bào)執(zhí)業(yè)藥師考試管理中心審批。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局及有關(guān)部委直屬單位擬舉辦一類指導(dǎo)項(xiàng)目可直接報(bào)執(zhí)業(yè)藥師考試管理中心審批。

　　第四條擬舉辦執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育二類指導(dǎo)項(xiàng)目的單位，須填寫(xiě)《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育項(xiàng)目申請(qǐng)表》（由省市參照附表二制定）一式三份，報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理局審批。醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理并將批準(zhǔn)后的項(xiàng)目申請(qǐng)表報(bào)執(zhí)業(yè)藥師考試管理中心備案。

　　第五條執(zhí)業(yè)藥師考試管理中心每年于3月底和9月底前分兩次接受執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育項(xiàng)目的申請(qǐng)，組織有關(guān)專家論證審定后，于每年6月和12月公布批準(zhǔn)實(shí)施的項(xiàng)目，同時(shí)對(duì)未批準(zhǔn)的申請(qǐng)項(xiàng)目以書(shū)面形式回復(fù)。

　　第六條經(jīng)批準(zhǔn)公布的項(xiàng)目應(yīng)明確列出項(xiàng)目編號(hào)、名稱、舉辦單位、項(xiàng)目負(fù)責(zé)人、培訓(xùn)方式、核準(zhǔn)學(xué)分、擬舉辦日期、舉辦地點(diǎn)及擬辦班次數(shù)等，供各地執(zhí)業(yè)藥師選擇參加。

　　第七條項(xiàng)目編號(hào)為8位數(shù)字，左起第一位為項(xiàng)目類別（1為一類項(xiàng)目，2為二類項(xiàng)目）、第二三位為年度（公元紀(jì)年后二位）、第四五位為省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)代碼（GB/T2260-1999）、后三位為流水號(hào)。

　　第八條經(jīng)批準(zhǔn)的繼續(xù)教育項(xiàng)目，自公布之日起一年內(nèi)辦班有效，超過(guò)一年未辦班的，項(xiàng)目自動(dòng)失效。若需再辦，則應(yīng)重新申報(bào)審批。

　　第九條執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)中心于每年12月底前將繼續(xù)教育項(xiàng)目執(zhí)行情況報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理局和執(zhí)業(yè)藥師考試管理中心。其他舉辦單位于每年12月底前將繼續(xù)教育項(xiàng)目執(zhí)行情況報(bào)該項(xiàng)目批準(zhǔn)單位。

　　第十條執(zhí)業(yè)藥師考試管理中心及省級(jí)藥品監(jiān)督管理局按各自職責(zé)，對(duì)批準(zhǔn)實(shí)施的繼續(xù)教育項(xiàng)目進(jìn)行監(jiān)督檢查，凡發(fā)現(xiàn)不按照批準(zhǔn)項(xiàng)目的各項(xiàng)內(nèi)容要求開(kāi)展培訓(xùn)的，有權(quán)對(duì)舉辦單位進(jìn)行查處。

　　第十一條本細(xì)則由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。