帶瘤小鼠口服本品后其血漿濃度呈雙室模型，t1/2α為0.096小時(shí)，t1/2β為73.72小時(shí)，Vd為0.150L，表明本品吸收速度快，消除時(shí)間長(zhǎng)；組織分布情況表明，藥物在消化道內(nèi)滯留時(shí)間長(zhǎng)，12小時(shí)瘤體內(nèi)放射性最高，24小時(shí)血藥濃度仍維持在該水平，肺和胸腺中也有較高放射性，腦和肌肉最低。本品一次給藥后，半小時(shí)后尿中已有較高放射性，24小時(shí)后糞及尿中的排出率分別為14.8％和30.3％。