照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇一水一冰醋酸一三乙胺(15∶85∶1∶0.3)為流動相；檢測波長為328nm。理論板數(shù)按綠原酸峰計算應(yīng)不低于2500。對照品溶液的制備精密稱取綠原酸對照品適量，置棕色量瓶中，加50％甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得(10℃以下保存)。

供試品溶液的制備 取本品裝量差異項下的內(nèi)容物，混勻，取0.4g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入50％甲醇50ml，稱定重量，超聲處理20分鐘，放冷，再稱定重量，用50％甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，用微孔濾膜(0.45μm)濾過，取續(xù)濾液，即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5～10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品每粒含野菊花以綠原酸(C16H18O9)計，不得少于0.2mg。