照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D))測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇-水(55:45)為流動相，檢測波長為274nm。理論板數(shù)按丹皮酚峰計算應(yīng)不低于6000。 對照品溶液的制備 精密稱取丹皮酚對照品適量，加甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。 供試品溶液的制備 取重量差異項下的本品，切碎，取5g，精密稱定，加硅藻土2.5g，研勻，置索氏提取器中，加石油醚(60～90℃)-甲醇(10:1)的混合溶液適量，置95℃水浴上回流提取至無色，放冷，將提取液用甲醇定量轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)皿中，置50℃水浴上蒸干，殘渣加甲醇溶解并定量轉(zhuǎn)移歪25ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，用微孔濾膜(0.45μm)濾過，取續(xù)濾液，即得。 測定法 精密吸取對照品溶液10μl與供試品溶液5～10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每丸含牡丹皮按丹皮酚(C9H10O3)計，不得少于0.8mg。