本品為胃泌素受體的拮抗劑，化學結(jié)構(gòu)與胃泌素（G-17）及膽囊收縮素(CCK) 二種腸激肽的終末端化學結(jié)構(gòu)相似。其功能基團酰胺基能特異性能和胃泌素競爭壁細胞上胃泌素受體，因而能明顯抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌，對組胺和迷走神經(jīng)刺激引起的胃酸分泌作用不明顯。能增加胃粘膜氨基己糖的含量，促進糖蛋白合成，對胃粘膜有保護和促進愈合作用，能改善消化性潰瘍的癥狀和促使?jié)冇稀帽酒分委熛詽兒?a href="http://m.hongpingguo3.cn/jibing/weiyan/" target="_blank" title="胃炎" class="hotLink" >胃炎不發(fā)生胃酸分泌的反跳現(xiàn)象，治療終止后仍可使胃酸分泌處于正常水平達半年之久。

此外，本品具有利膽作用，途徑有三： ①通過刺激膽汁酸非依賴性膽汁分泌，有利于排石和沖洗、疏通膽道；②改變膽汁中成石因素，使重碳酸鹽濃度和排量明顯增加，而游離膽紅素、膽固醇以及鈣離子的濃度降低；③通過拮抗CCK，抑制內(nèi)生性CCK的促膽囊收縮作用而使膽囊容量擴充，使膽囊內(nèi)膽汁成分稀釋，從而可預防成石。本品安全，小鼠口服急性LD50為17.8g/kg。