藥代動(dòng)力學(xué)： 本品在體內(nèi)代謝符合三室模型，T1/2α為0.037h，T1/2β為0.912h，T1/2γ為24.2h，本品不與血漿蛋白結(jié)合,主要經(jīng)膽汁分泌到腸道排泄,約有10%經(jīng)尿液排出.人體單次靜脈注射(3mg/m2)后，血漿中的藥物濃度迅速下降，廣泛分布于脾臟，肺，肝臟，周?chē)窠?jīng)和淋巴結(jié)等的濃度為血漿濃度的數(shù)倍。