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鹽酸艾司洛爾注射液藥理毒理

1.藥理作用電生理研究提示鹽酸艾司洛爾注射液具有典型的β-腎上腺素受體阻滯劑作用:降低心率,降低竇房結(jié)自律性,延長(zhǎng)竇房結(jié)恢復(fù)時(shí)間,延長(zhǎng)竇性心律及房性心律時(shí)的AH間期,延長(zhǎng)前向的文式傳導(dǎo)周期。放射性核素心血池造影提示:在0.2mg/kg/min的劑量下,本品可降低靜息態(tài)心率、收縮壓、心率血壓乘積、左右心室射血分?jǐn)?shù)和心臟指數(shù),其效果與靜脈注射4mg普耐洛爾(心得安)相似。運(yùn)動(dòng)狀態(tài)下,鹽酸艾司洛爾注射液與心得安相似,均可減慢心率,降低心率血壓乘積和心臟指數(shù),但對(duì)收縮壓的降低作用更明顯。心血管造影提示:在 0.3mg/kg/min的劑量下,本品除引起上述作用,還可引起左室舒張末壓和肺動(dòng)脈楔壓的輕度升高,停藥30分鐘后血液動(dòng)力學(xué)參數(shù)即完全恢復(fù)。 2.致癌、致突變和生殖毒性 由于鹽酸艾司洛爾注射液的超短期使用方法,尚無(wú)其致癌、致突變和影響生殖的研究結(jié)果。 ?

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