藥理毒理： 本品為3-羥基3-甲基戊二酰輔酶A還原酶（HMG-CoA還原 酶）的競爭性抑制劑， HMG-CoA還原酶是膽固醇生物合成初期階段的 限速酶，本品可逆性地抑制HMG- CoA還原酶，從而抑制膽固醇的生物 合成。本品從二方面發(fā)揮其降脂作用，第一是通過可逆性抑制HMG-CoA 還原酶的活性使細胞內(nèi)膽固醇的量有一定程度的降低，導致細胞表面低密度脂蛋白（LDL）受體數(shù)的增加，從而加強了由受體介導的LDL-C的分 解代謝及血液中LDL-C的清除；第二，是通過抑制LDL-C的前體-極低密度脂蛋白（VLDL-C）在 肝臟中的合成從而抑制LDL-C的生成。

藥代動力學： 本品口服后迅速吸收。本品經(jīng)首過效應到達肝臟，肝臟是膽固醇合成、LDL-C清除的主要器官。也是本品發(fā)揮作用的主要部位，血中藥物約50%與血漿蛋白結(jié)合，本品通過肝、腎兩條途徑進行清除，所以肝或腎功能不全患者可通過代償性改變排泄途徑而清除，本品的血漿清除半衰期為1.5~2小時。

用法用量： 成人開始劑量為10mg~20mg，一日1次，臨睡前服用，一日最高劑量為40mg。

不良反應： 可見輕度氨基轉(zhuǎn)氨酶升高，皮疹，肌痛，頭痛，胸痛，惡心，嘔吐，腹瀉，疲乏等。

禁忌癥： 對本品過敏者，活動性肝炎或肝功能試驗持續(xù)升高者， 以及妊娠及哺乳期的婦女禁用。