（1）取本品1粒，除去膠囊，研細，加氯仿5 ml ，使對乙酰氨基酚與馬來酸氯苯那敏溶解，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液；另取對乙酰氨基酚對照品與馬來酸氯苯那敏對照品，加氯仿制成1 ml含對乙酰氨基酚10mg，馬來酸氯苯那敏0.15mg的溶液（必要時濾過）作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各10ul左右點于同一硅膠G板上，以甲醇-濃氨溶液（20︰0.15）為展開劑，展開后，晾干，熏以碘蒸汽，供試品與對照品所顯主斑點的位置與顏色應(yīng)相同。

（2）取本品適量（約30.0 mg咖啡因），研細，置分液漏斗中，加0.4%的氫氧化鈉溶液20ml，振搖使溶解后，加氯仿10ml，振搖，分離氯仿層，濾過，濾液置水浴上蒸干，殘渣加1ml鹽酸溶解后，再加氯酸鉀0.1g，在置水浴上蒸干，此殘渣遇氨氣即顯紫色，再加氫氧化鈉溶液數(shù)滴，紫色即消失。

（3）取本品10粒，取出內(nèi)容物，研細，加氯仿50ml，振搖，濾過，濾液置水浴上蒸干。殘渣加60%醋酸溶液2ml，攪拌使膽酸溶解，再濾過，取濾液約1ml，置試管中，加新制的糖醛水溶液（1︰100）1 ml與硫酸溶液（取硫酸50 ml與水65 ml混合制成）13 ml，在70℃水浴中加熱，溶液顯藍紫色。