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甲氨蝶呤片2010版中國藥典修訂增訂內(nèi)容

甲氨蝶呤片

Jia’an Dieling Pian

Methotrexate Tablets

書頁號:2005年版二部-120

[增訂]

鑒別】(2)在含量測定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。

檢查 有關(guān)物質(zhì) 取本品的細(xì)粉適量(約相當(dāng)于甲氨蝶呤10mg),精密稱定,置10ml量瓶中,加流動相適量,超聲10分鐘,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液作為供試品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照含量測定項(xiàng)下的色譜條件測定。取對照溶液50μl注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測靈敏度,使甲氨蝶呤色譜峰的峰高為滿量程的15%~20%,再精密量取供試品溶液與對照溶液各50μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的4倍。供試品溶液色譜圖中如有雜質(zhì)峰,單個雜質(zhì)峰的峰面積不得大于對照溶液主峰峰面積的2倍,各雜質(zhì)峰峰面積的和不得大于對照溶液主峰峰面積的6倍。

[修訂]

第1行“本品含甲氨蝶呤(C20H22N8O5)應(yīng)為標(biāo)示量的85.0%~110.0%”改為“本品含甲氨蝶呤(C20H22N8O5)應(yīng)為標(biāo)示量的95.0%~110.0%”。

檢查 含量均勻度 取本品1片,置25ml量瓶中,照含量測定項(xiàng)下的方法,自“加流動相20ml”起,依法測定,計(jì)算含量,應(yīng)符合規(guī)定。

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