藥理實驗表明○1本品對細菌內(nèi)毒素引起發(fā)熱的家兔有較強的解熱作用，作用迅速并可維持4小時以上；2本品能對抗由二甲苯或組織胺所引起毛細血管壁通透性增高，并對腎上腺素急性肺水腫有明顯對抗作用；○3本品能縮短戊巴比妥鈉引起的白鼠睡眠潛伏期，延長其睡眠時間，還能加強閾下量的戊巴比妥鈉作用，引起小白鼠睡眠，該實驗結(jié)果提示本品有明顯的鎮(zhèn)靜作用；○4本品能明顯地促進大白鼠腎上腺皮質(zhì)功能，增加機體對病原體感染的應急能力；○5經(jīng)臨床病原學診斷實驗和組織培養(yǎng)滅活試驗表明本品對流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒（Adv）Ⅲ型、Ⅳ型，腸合胞病毒及呼吸道合胞病毒（Rsv）均有滅活作用。 炎琥寧毒性小、無刺激性，靜脈滴注LD50為675mg/kg±30mg/kg。

本品系穿心蓮提取物經(jīng)酯化、脫水、成鹽精制而成。能抑制早期毛細血管通透性增高與炎性滲出和水腫，能特異性地興奮垂體－腎上腺皮質(zhì)功能，促進ACTH釋放， 增加垂體前葉中ACTH的生物合成；體外具有滅活腺病毒、流感病毒、呼吸道病毒等多種病毒的作用。動物實驗有抗早、中孕作用。

本品靜注和腹腔注射LD50分別為600±20 mg/kg和675±30 mg/kg。給大白鼠腹 腔注射本品，劑量分別為36和84mg/kg,每日一次，連續(xù)10日，，結(jié)果在上述劑量 下本品對動物生長、食欲、毛色、活動、肝腎功及主要臟器病檢等均無明顯影響。

1．藥理 本品系穿心連提取物經(jīng)酯化、脫水、成鹽精制而成。能抑制早期毛細血管通透 性增高與炎性滲出和水腫，能特異性地興奮垂體－腎上腺皮質(zhì)功能，促進ACTH釋放， 增加垂體前葉中ACTH的生物合成；體外具有滅活腺病毒、流感病毒、呼吸道病毒等 多種病毒的作用。動物實驗有抗早、中孕作用。

2．毒理 本品靜注和腹腔注射LD50分別為600±20 mg/kg和675±30 mg/kg。給大白鼠腹 腔注射本品，劑量分別為36和84mg/kg,每日一次，連續(xù)10日，，結(jié)果在上述劑量 下本品對動物生長、食欲、毛色、活動、肝腎功及主要臟器病檢等均無明顯影響， 是安全的。