藥物相互作用
1.與吩噻嗪類、丁酰苯類、蘿芙藤生物堿類制劑合用時(shí),易出現(xiàn)內(nèi)分泌功能調(diào)節(jié)異?;蝈F體外系癥狀,需慎用。
2.正在使用洋地黃的患者慎用。
3.與抗膽堿能藥物合用時(shí),可能會抑制本品治療消化不良的作用。
4.理論上本品具胃動(dòng)力作用,它可能會影響同時(shí)服用藥物的吸收,尤其對緩釋制劑或腸溶包衣制劑等口服制劑。但對使用地高辛或?qū)σ阴0被臃€(wěn)定的患者合用本品時(shí),對這些藥物的血藥濃度無任何影響。
5.本品不增加神經(jīng)鎮(zhèn)靜劑的作用。
6.本品可抑制多巴胺能神經(jīng)激動(dòng)劑的外周作用(消化不良、惡心和嘔吐),對中樞無影響。
7.本品主要靠CYP3A4代謝,依據(jù)體外試驗(yàn),與CYP3A4抑制劑合用時(shí),本品的血藥濃度增加。CYP3A4抑制劑有:咪唑類抗真菌藥,大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,HIV蛋白分解酶抑制劑和奈法唑酮。
藥物過量
過量時(shí)可出現(xiàn)嗜睡、方向感喪失,特別在兒童可出現(xiàn)錐體外系癥狀??鼓憠A能藥物、 抗帕金森氏病藥物或具有抗膽堿能作用的抗組胺藥,有助于控制錐體外系癥狀。過量時(shí)無特殊解毒劑,必要時(shí)可采取活性炭洗胃等輔助手段,并進(jìn)行密切的觀察。
規(guī)格
每片含馬來酸多潘立酮12.72mg(相當(dāng)于多潘立酮10mg).
貯藏
包裝.
有效期
36個(gè)月.