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注射用苯唑西林鈉藥代動力學(xué)

苯唑西林耐酸,口服可吸收給藥量的30%~33%。肌內(nèi)注射苯唑西林0.5g,0.5小時達到血藥峰濃度(Cmax),為 16.7mg/L;劑量加倍,血藥濃度亦倍增。靜脈滴注苯唑西林 0.25g,滴注結(jié)束時血藥濃度為9.7mg/L,2小時后為 0.16mg/L。出生8~15日和20~21日的新生兒肌內(nèi)注射 20mg/kg后,血藥峰濃度分別為51.5mg/L和47.0mg/L。苯唑西林蛋白結(jié)合率為93%。在肝、腎、腸、脾、胸腔積液和關(guān)節(jié)腔液中均可達到有效治療濃度,在腹水和痰液中濃度較低。苯唑西林難以透過正常血腦屏障,可透過胎盤進入胎兒體內(nèi),亦有少量分泌至乳汁。本品健康成人消除半衰期為0.4~0.7小時;出生8~15 日和20~21日的新生兒的消除半衰期分別達1.6天和1.2 天。苯唑西林約49%在肝臟代謝,肌內(nèi)注射后約40%以原型藥在尿中排泄,約10%藥物經(jīng)膽道排泄。血液透析和腹膜透析均不能清除本品。

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