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曲昔匹特片藥代動(dòng)力學(xué)

口服本品0.1g后吸收和分布迅速,消除半衰期較長(zhǎng),Tmax =2.33±0.52h;Cmax =1.07±0.36mg/L;AUC0→int=9.38±1.74h. mg/L ; T1/2β =12.52±3.69h。體內(nèi)過程符合線性動(dòng)力學(xué)。吸收后主要分布在小腸,依次為肝、腎、肺、脾等。相對(duì)其原藥水溶液的生物利用度為99.6±7.3%。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,健康成人口服曲昔匹特0.1g,24小時(shí)尿中排泄量為給藥量的61%。48小時(shí)尿中排泄量為給藥量的87%。尿中排泄量的98%以上為原型藥物。

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