口服紅霉素堿吸收后，主要與血漿蛋白結(jié)合，并很快廣泛分布于體液中。

紅霉素不易透過(guò)血腦屏障，但當(dāng)腦膜有炎癥時(shí)，則可進(jìn)入及脊液?？赏高^(guò)胎盤屏障，但濃度較低。紅霉素可以通過(guò)乳汁分泌。

肝功正常情況下，紅霉素集中在肝臟中從膽汁中排泄，但肝功能異常時(shí)，膽汁的排泄情況不詳。紅霉素主要經(jīng)膽汁排泄，部分在腸道中被吸收。通常情況下，約5%紅霉素以活性形式從尿中排泄。

本品為腸溶微丸膠囊，口服后膠囊在胃中溶解，而微丸在小腸上端溶解、釋放藥物并被吸收，避免了紅霉素堿在胃酸中的降解和失活。由于其顆粒較小且有腸溶包衣，微丸很易通過(guò)胃部進(jìn)入小腸溶液、吸收?？诜酒?00mg后3.5小時(shí)左右，血藥濃度可達(dá)高峰(4.40ug/ml)，半衰期約為3小時(shí)。

飲食對(duì)本品的吸收無(wú)明顯影響。