美洛昔康片

Meiluoxikang pianMeloxicam Tablets 本品含美洛昔康(C14H13N3O4S2)應為標示量的90.0%～110.0%。

【性狀】本品為淡黃色或黃色片或薄膜衣片，除去膜衣后顯淡黃色或黃色。

【鑒別】(1)取本品細粉適量(約相當于美洛昔康15mg)，加氯仿10ml振搖使美洛昔康溶解，濾過，濾液加三氯化鐵試液3滴，振搖，放置后即顯淡紫紅色。

(2)取本品含量測定項下的供試品溶液，照分光光度法(中國藥典2000年版二部附錄Ⅳ A)測定，在362nm和270nm波長處有最大吸收，在312nm波長處有最小吸收。

（3）取本品細粉適量(約相當于美洛昔康20mg)，加氯仿10ml，超聲振蕩使美洛昔康溶解，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液；取美洛昔康對照品適量，加氯仿溶解并稀釋制成每1ml中含2mg的溶液作為對照品溶液，照薄層色譜法(中國藥典2000年版二部附錄Ⅴ B)試驗,取上述兩種溶液各20μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以氯仿-甲醇-二乙胺(60:5:75)為展開劑，展開晾干，置紫外光燈(254nm)下檢視，供試品溶液所顯主斑點的顏色和位置應與對照品溶液的主斑點相同。

(4)在有關物質項下記錄的對照溶液的色譜圖中，其主峰的保留時間應與對照品溶液（取美洛昔康對照品適量,加40%甲醇溶液：0.4mol/LNaOH溶液=(50:3)溶解并稀釋制成每1ml中約含10µg的溶液）主峰的保留時間一致。

以上可選作（1）、（2）為比做項，（3）、（4）兩項可選做一項。

【檢查】 有關物質 取本品細粉適量（約相當于美洛昔康50mg），置50ml量瓶中，加40%甲醇溶液：0.4mol/LNaOH溶液=(50:3)溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液，作為供試品溶液；再精密量取1ml，置100ml量瓶中，加40%甲醇溶液：0.4mol/LNaOH溶液=(50:3)稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（附錄ⅤD）測定。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為充填劑；以0.1mol/L醋酸銨溶液-甲醇（1：1）為流動相；檢測波長為270nm。理論板數(shù)按美洛昔康峰計算不低于2000。取對照溶液20μl注入液相色譜儀，調節(jié)檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%；再精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分保留時間的6倍。供試品溶液的色譜圖中如顯雜質峰，相對保留時間小于0.30的峰除外，其他單個雜質峰面積不得過對照溶液主峰面積的1/2（0.5%)，各雜質峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積（1.0%)。

含量均勻度 取本品1片，置100ml量瓶中，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液70ml，照含量測定項下有方法，自“超聲振蕩使美洛昔康溶解”起，依法測定，應符合規(guī)定(中國藥典2000年版二部附錄Ⅹ E)。

溶出度 取本品，照溶出度測定法(中國藥典2000年版二部附錄Ⅹ C第一法)，以磷酸鹽緩沖液(pH7.4)900ml為溶劑，轉速為每分75轉，依法操作，經45分鐘時，取溶液10ml，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液；另取美洛昔康對照品約20mg，精密稱定，置100ml容量瓶中，加入0.1mol/L氫氧化鈉10ml，超聲溶解，再加磷酸鹽緩沖液（pH7.4）稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml，置50ml量瓶中（7.5mg規(guī)格）或25ml量瓶中（15mg規(guī)格），加磷酸鹽緩沖液(pH7.4)至刻度，搖勻，作為對照品溶液；取上述兩種溶液，照分光光度法(中國藥典2000年版二部附錄Ⅳ A)，在362nm波長處分別測定吸收度，計算出每片溶出量，限度為標示量的75%。

其他 應符合片劑項下有關的各規(guī)定(中國藥典2000年版二部附錄Ⅰ A)。

【含量測定】取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量(約相當于美洛昔康7.5mg)，置100ml量瓶中，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液70ml，超聲振蕩使美洛昔康溶解，放冷，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液5ml，置50ml量瓶中，用0.1mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法(中國藥典2000年版二部附錄Ⅳ A)，在362nm波長處測定吸收度；另取在105℃干燥至恒重的美洛昔康對照品適量，精密稱定，用0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含7.5μg的溶液，同法測定，計算，即得。

【類別】非甾體抗炎藥。

【規(guī)格】（1）7.5mg （2）15mg

【貯藏】遮光、密封保存。