藥品類易制毒化學品管理辦法第二章　生產(chǎn)、經(jīng)營許可　

第五條　生產(chǎn)、經(jīng)營藥品類易制毒化學品，應當依照《條例》和本辦法的規(guī)定取得藥品類易制毒化學品生產(chǎn)、經(jīng)營許可?！?/p>

生產(chǎn)藥品類易制毒化學品中屬于藥品的品種，還應當依照《藥品管理法》和相關(guān)規(guī)定取得藥品批準文號醫(yī)`學教育網(wǎng)搜集整理?！?/p>

第六條　藥品生產(chǎn)企業(yè)申請生產(chǎn)藥品類易制毒化學品，應當符合《條例》第七條規(guī)定的條件，向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請，報送以下資料：　

（一）藥品類易制毒化學品生產(chǎn)申請表（見附件2）；　

（二）《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書和企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件；　

（三）企業(yè)藥品類易制毒化學品管理的組織機構(gòu)圖（注明各部門職責及相互關(guān)系、部門負責人）；　

（四）反映企業(yè)現(xiàn)有狀況的周邊環(huán)境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質(zhì)量檢驗場所平面布置圖、藥品類易制毒化學品生產(chǎn)場所平面布置圖（注明藥品類易制毒化學品相應安全管理設(shè)施）；　

（五）藥品類易制毒化學品安全管理制度文件目錄；

（六）重點區(qū)域設(shè)置電視監(jiān)控設(shè)施的說明以及與公安機關(guān)聯(lián)網(wǎng)報警的證明；　

（七）企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人和技術(shù)、管理人員具有藥品類易制毒化學品有關(guān)知識的說明材料；　

（八）企業(yè)法定代表人及相關(guān)工作人員無毒品犯罪記錄的證明；　

（九）申請生產(chǎn)僅能作為藥品中間體使用的藥品類易制毒化學品的，還應當提供合法用途說明等其他相應資料?！?/p>

第七條　省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應當在收到申請之日起5日內(nèi)，對申報資料進行形式審查，決定是否受理。受理的，在30日內(nèi)完成現(xiàn)場檢查，將檢查結(jié)果連同企業(yè)申報資料報送國家食品藥品監(jiān)督管理局。國家食品藥品監(jiān)督管理局應當在30日內(nèi)完成實質(zhì)性審查，對符合規(guī)定的，發(fā)給《藥品類易制毒化學品生產(chǎn)許可批件》（以下簡稱《生產(chǎn)許可批件》，見附件3），注明許可生產(chǎn)的藥品類易制毒化學品名稱；不予許可的，應當書面說明理由。　

第八條　藥品生產(chǎn)企業(yè)收到《生產(chǎn)許可批件》后，應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提出變更《藥品生產(chǎn)許可證》生產(chǎn)范圍的申請。省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應當根據(jù)《生產(chǎn)許可批件》，在《藥品生產(chǎn)許可證》正本的生產(chǎn)范圍中標注“藥品類易制毒化學品”；在副本的生產(chǎn)范圍中標注“藥品類易制毒化學品”后，括弧內(nèi)標注藥品類易制毒化學品名稱。　

第九條　藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)申請換發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的，省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門除按照《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》審查外，還應當對企業(yè)的藥品類易制毒化學品生產(chǎn)條件和安全管理情況進行審查。對符合規(guī)定的，在換發(fā)的《藥品生產(chǎn)許可證》中繼續(xù)標注藥品類易制毒化學品生產(chǎn)范圍和品種名稱；對不符合規(guī)定的，報國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)`學教育網(wǎng)搜集整理?！?/p>

國家食品藥品監(jiān)督管理局收到省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門報告后，對不符合規(guī)定的企業(yè)注銷其《生產(chǎn)許可批件》，并通知企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門注銷該企業(yè)《藥品生產(chǎn)許可證》中的藥品類易制毒化學品生產(chǎn)范圍。　

第十條　藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)不再生產(chǎn)藥品類易制毒化學品的，應當在停止生產(chǎn)經(jīng)營后3個月內(nèi)辦理注銷相關(guān)許可手續(xù)?！?/p>

藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)1年未生產(chǎn)的，應當書面報告所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門；需要恢復生產(chǎn)的，應當經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門對企業(yè)的生產(chǎn)條件和安全管理情況進行現(xiàn)場檢查?！?/p>

第十一條　藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)變更生產(chǎn)地址、品種范圍的，應當重新申辦《生產(chǎn)許可批件》?！?/p>

藥品類易制毒化學品生產(chǎn)企業(yè)變更企業(yè)名稱、法定代表人的，由所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門辦理《藥品生產(chǎn)許可證》變更手續(xù)，報國家食品藥品監(jiān)督管理局備案?！?/p>

第十二條　藥品類易制毒化學品以及含有藥品類易制毒化學品的制劑不得委托生產(chǎn)?！?/p>

藥品生產(chǎn)企業(yè)不得接受境外廠商委托加工藥品類易制毒化學品以及含有藥品類易制毒化學品的產(chǎn)品；特殊情況需要委托加工的，須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準?！?/p>

第十三條　藥品類易制毒化學品的經(jīng)營許可，國家食品藥品監(jiān)督管理局委托省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門辦理。　

藥品類易制毒化學品單方制劑和小包裝麻黃素，納入麻醉藥品銷售渠道經(jīng)營，僅能由麻醉藥品全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)經(jīng)銷，不得零售?！?/p>

未實行藥品批準文號管理的品種，納入藥品類易制毒化學品原料藥渠道經(jīng)營醫(yī)`學教育網(wǎng)搜集整理?！?/p>

第十四條　藥品經(jīng)營企業(yè)申請經(jīng)營藥品類易制毒化學品原料藥，應當符合《條例》第九條規(guī)定的條件，向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請，報送以下資料：　

（一）藥品類易制毒化學品原料藥經(jīng)營申請表；　

（二）具有麻醉藥品和第一類精神藥品定點經(jīng)營資格或者第二類精神藥品定點經(jīng)營資格的《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書和企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件；　

（三）企業(yè)藥品類易制毒化學品管理的組織機構(gòu)圖（注明各部門職責及相互關(guān)系、部門負責人）；　

（四）反映企業(yè)現(xiàn)有狀況的周邊環(huán)境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖（注明藥品類易制毒化學品相應安全管理設(shè)施）；　

（五）藥品類易制毒化學品安全管理制度文件目錄；　

（六）重點區(qū)域設(shè)置電視監(jiān)控設(shè)施的說明以及與公安機關(guān)聯(lián)網(wǎng)報警的證明；　

（七）企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人和銷售、管理人員具有藥品類易制毒化學品有關(guān)知識的說明材料；　

（八）企業(yè)法定代表人及相關(guān)工作人員無毒品犯罪記錄的證明醫(yī)`學教育網(wǎng)搜集整理?！?/p>

第十五條　省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應當在收到申請之日起5日內(nèi)，對申報資料進行形式審查，決定是否受理。受理的，在30日內(nèi)完成現(xiàn)場檢查和實質(zhì)性審查，對符合規(guī)定的，在《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營范圍中標注“藥品類易制毒化學品”，并報國家食品藥品監(jiān)督管理局備案；不予許可的，應當書面說明理由。