3月27日，美國食品和藥品管理局發(fā)表聲明表示，富馬酸二甲酯獲批用于治療復(fù)發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化，將以Tecfidera為藥名出售。

該藥由百鍵艾迪（Biogen Idec）公司制造，該藥也被稱為BG-12，成為第三種用于治療MS的疾病緩解的口服藥物，其他兩種包括芬戈莫德（Gilenya）和特立氟胺（Aubagio）。

相對于現(xiàn)有的MS藥物，富馬酸二甲酯具有新的作用機(jī)制，它被認(rèn)為可激活核因子樣-2轉(zhuǎn)錄途徑，從而減少導(dǎo)致脫髓鞘的氧化應(yīng)激反應(yīng)。

在歐洲和其他地方，該藥也用于治療銀屑病，也曾用來作為一種殺真菌劑和干燥劑應(yīng)用在家具制造行業(yè)。

研究機(jī)構(gòu)稱，DEFINE及CONFIRM兩項(xiàng)安慰劑對照III期臨床試驗(yàn)作為批準(zhǔn)的基礎(chǔ)。這兩項(xiàng)試驗(yàn)共納入2700例患者。除了藥物與安慰劑比較，CONFIRM試驗(yàn)還包括第3組——開放標(biāo)簽性醋酸格拉默（Copaxone，一種標(biāo)準(zhǔn)的注射MS藥物）組醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

這兩項(xiàng)試驗(yàn)表明，富馬酸二甲酯在預(yù)防復(fù)發(fā)和延緩病情惡化方面優(yōu)于安慰劑。CONFIRM試驗(yàn)顯示，富馬酸二甲酯比醋酸格拉替雷更為有效。

藥物最常見的不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng)和潮紅。 FDA還指出，該藥物具有淋巴細(xì)胞減少風(fēng)險(xiǎn)，盡管III期研究中風(fēng)險(xiǎn)并未增加。

FDA藥物評價(jià)和研究中心神經(jīng)產(chǎn)品部主任，Russell Katz博士在宣布批準(zhǔn)的一份聲明中說，“沒有藥物可治愈多發(fā)性硬化，所以對患者來說，有多重治療選擇非常重要。”

Biogen公司的競爭對手，Teva制藥，已請求FDA對該藥召開咨詢委員會會議，然后再批準(zhǔn)，理由是血液系統(tǒng)影響及其他風(fēng)險(xiǎn)，但被FDA拒絕。