黃芪，又名黃耆，為植物和中藥材的統(tǒng)稱。植物黃芪產于內蒙古、山西、甘肅、黑龍江等地，為國家三級保護植物。中藥材黃芪為豆科草本植物蒙古黃芪、膜莢黃芪的根，具有補氣固表、利水退腫、托毒排膿、生肌等功效。黃芪的藥用迄今已有2000多年的歷史，現(xiàn)代研究，黃芪含皂甙、蔗糖、多糖、多種氨基酸、葉酸及硒、鋅、銅等多種微量元素。有增強機體免疫功能、保肝、利尿、抗衰老、抗應激、降壓和較廣泛的抗菌作用。但表實邪盛，氣滯濕阻，食積停滯，癰疽初起或潰后熱毒尚盛等實證，以及陰虛陽亢者，均須禁服。

藥材名稱

黃耆，《本草綱目》稱黃芪，《神農本草經》稱戴糝?！睹t(yī)別錄》稱戴椹，獨椹，蜀脂，百本。《藥性論》稱王孫。李時珍說，耆是長的意思，黃耆色黃為補藥之長，故名。今俗稱黃芪。

別名：棉芪，綿芪，綿黃芪（《本草圖經》），棉黃芪，黃蓍，黃耆，箭芪（劉仕廉《醫(yī)學集成》），箭黃芪，內蒙古黃芪，王孫（《藥性論》），戴芪，戴糝（《本經》），戴椹，獨椹，蜀脂，百本（《別錄》），百藥棉，百藥綿（侯寧極《藥譜》），土山爆張根（《新疆藥材》），獨根（《甘肅中藥手冊》），大抽，二人抬（《遼寧經濟植物志》），大有芪，蒙芪，元芪，紅藍芪，白皮芪，黑皮芪，膜莢黃芪，東北黃芪，內蒙黃芪，沖正芪，武川芪，炮臺芪，渾源芪。

商品名：北黃芪：又名北芪，東北黃芪，卜奎芪，關卜奎芪、關芪、黑皮芪。大部分為植物膜莢黃芪的根，小部分為植物內蒙古黃芪的根。主產于黑龍江，內蒙古等地。質優(yōu)。因產地不同又分為寧古塔芪、紅蘭芪，黑石灘芪、正口芪等名稱。

北口芪：又名口芪、正口芪、正芪、口黃芪。為植物內蒙古黃芪的根。屬北黃芪。舊時多經獨石口進關集散，故得此名。

綿黃芪：又名綿芪、棉芪、西綿芪、原生芪、白皮芪、箭黃芪、箭芪。包括大嵐芪，渾源芪、武川芪、壯芪、西黃芪等。指產于甘肅定西，山西綿山等地者。大部分為內蒙古黃芪的根，小部分為膜莢黃芪的根。質佳。因其根長，形似箭桿，故有箭芪和箭黃芪之稱。

西黃芪：又名西芪。指產于山西渾源、陽交、山陰、天鎮(zhèn)等地者。質佳。為通用正品。

庫黃芪：又名庫倫黃芪、庫倫芪、庫芪。指產于內蒙古庫倫一帶者。

紅芪；又名晉芪、巖黃芪。

均以根條粗長，皺紋少、粉性足、堅實綿韌、味甘、無空心及黑心者為佳。

處方名：黃芪，綿芪，棉芪，口芪，北芪，生黃芪，炒黃芪，炙黃芪等。醫(yī)學教育網搜|索整理

處方中寫黃芪、綿芪、棉芪，口芪、北芪均指生黃芪。為原藥材去雜質，潤透切片，生用入藥者。

炒黃芪為黃芪片用麩炒至深黃色，篩出晾涼人藥者。健脾和胃功效增強。醫(yī)學教育網搜|索整理

炙黃芪又名蜜炙黃芪，蜜黃芪。為黃芪片用蜂蜜拌勻，炒至不粘手時取出攤晾，而后入藥者。補氣潤肺功效增強。

藥材來源

1、藥材基源為豆科草本植物蒙古黃芪、膜莢黃芪的根。

除上述2種外，有幾種黃芪屬植物，如賀蘭山黃芪、川黃芪、秦嶺黃芪、白芪、金翼黃芪和多花黃芪均作黃芪入藥，但質量稍差。

黃芪適宜產區(qū)為內蒙古、甘肅、寧夏、山西、河北、陜西，其中又以內蒙古武川黃芪的品質最好，多種有效成分指標均超過國家標準，妙玉堂黃芪片是黃芪中品質最好的大斜片。

2.考證黃芪始載于《神農本草經》。古代寫作黃耆，李時珍在《本草綱目》中釋其名曰：“耆，長也。黃耆色黃，為補藥之長，故名。”

3.藥材鑒別

黃芪直根圓柱形、有的有分枝，上端較粗，長30～90厘米，直徑1～3.5厘米，表面縱皺色淡棕黃色或淡棕褐色，有不整齊的縱皺紋或縱溝質，硬而韌有粉性，皮部黃白較疏松；木部菊花紋理狀，氣似豆腥味微甜。老根中心偶有枯朽狀，黑褐色或呈空洞。氣微，味微甜，嚼之微有豆腥味。質量以根條粗長、菊花心鮮明、空洞小、破皮少者為佳；紅芪以皮色紅潤、根條均勻、堅實、粉性足者為佳。規(guī)格一般按粗細、長短分為三個等級。

紅芪為野生，根呈圓柱形，大多為直條狀，少有分枝，上端略粗，下端漸細，長10～50cm，直徑0.6～2cm；表面灰紅棕色，具縱皺紋及少數支根痕，栓皮易脫落而露出淡黃色的皮部及纖維；皮孔橫長，色淺，黃色或暗黃色，略突出；質硬而韌，不易折斷，斷面顯纖維性并顯粉性；橫切面皮部黃白色約占半徑1/2～1/3，形成層淡棕色，木質部淡黃棕色具放射狀紋理；氣微，味甜，嚼之有豆腥味。特征可概括為：紅芪單根圓柱形，上粗下細色紅棕；質硬而韌富粉性，皮部黃白較疏松；氣微味甜豆腥味，補氣固表治疽癰。

藥品鑒別

鑒別要點

三種正品黃芪主要特征：黑皮芪外表皮淡黑色或香灰色、皮松肉緊，內色鮮黃或淡黃，味甘氣香，嚼之渣少或無渣；白皮芪外表黃白色，皮肉緊貼。質堅挺，斷面具菊花心，氣香味甘，嚼之渣少；而紅芪則外表紅棕色、具有核桃紋理，內面黃白色，質堅而稍韌，粉性大，味甜有豆腥氣。

理化鑒別

1.取粉末0.5g，加水5ml，浸漬過夜，濾過，取濾液1ml，加0.2%茚三酮溶液2滴，沸水浴中加熱5分鐘，顯紫紅色（氨基酸、多肽）。

2.取粉末1g，加甲醇5ml，浸漬過夜，濾過，取濾液1ml蒸干，用少量冰醋酸溶解殘渣，加醋酸酐-濃硫酸試劑（19∶1）0.5ml，溶液由黃色轉變?yōu)榧t色～青色～污綠色（甾醇類）。

樣品液：取該品粉末3g，加甲醇20ml，置水浴上回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣用水飽和的正丁醇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，殘渣加甲醇溶解使成0.5ml，作為供試品溶液。

對照品液：取黃芪甲甙對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液。

展開：硅膠G薄層板上，上述兩種溶液分別點樣，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（20：40：22：10）10℃以下放置后的下層溶液上行展開。

顯色：噴以硫酸乙醇溶液（1：10），105℃加熱數分鐘，至斑點顯色清晰，置紫外燈下（365nm）檢視，供試品溶液色譜在與對照品溶液色譜的相應位置上顯相同色斑。

含量測定

取該品粗粉約1.05g（同時另取該品粗粉測定水分），精密稱定，置索氏提取器中，加甲醇40ml，冷浸過夜，再加甲醇適量，回流4小時，提取液回收甲醇并濃縮至干，殘渣加水10ml，微熱使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用氨試液提取2次，每次20ml，棄去氨液，正丁醇液蒸干，殘渣加水3～5ml使溶解，放冷，通過D101型大孔吸附樹脂柱（內徑1.5cm，長12cm），以水50ml洗脫，棄去水液，再用40%乙醇30ml洗脫，棄去40%乙醇洗脫液，繼用70%乙醇50ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，用甲醇溶解并轉移至2ml量瓶內，加甲醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另精密稱取黃芪甲苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。精密吸取供試品溶液與6μl、對照品溶液2μl與4μl，分別交叉點于同一硅膠G薄層板上，以氯仿一甲醇一水（13：6：2）10℃以下放置過夜的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加熱至斑點顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，進行掃描，波長：λS=530nm，λR=700nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。該品按干燥品計算，含黃芪苷（C41H68O14）不得少于0.040%.