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半乳糖血癥是由什么原因引起的?

  半乳糖的代謝主要在肝臟內(nèi)進(jìn)行。

  半乳糖激酶、UDP-半乳糖異構(gòu)酶和1-磷酸葡萄糖尿苷酰轉(zhuǎn)移酶缺乏(尤其是后者),可導(dǎo)致半乳糖血癥,引起器官毒性作用的不是半乳糖本身,而是其代謝產(chǎn)物如1-磷酸半乳糖和半乳糖醇,且各成份對器官損傷有選擇性,醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理如半乳糖醇是致白內(nèi)障的主要物質(zhì),而對肝、腎幾天毒性作用。

  出生后幾周、肝臟病包括膽汁淤積、廣泛脂肪變性、無炎性細(xì)胞浸潤,以后有假膽管形成、假腺體增生,肝細(xì)胞破壞,假腺體增生是半乳糖血癥的特點(diǎn),但無特異性。隨疾病進(jìn)展出現(xiàn)細(xì)纖維組織增生。纖維組織增生始于門脈周圍,以后向門脈區(qū)延伸構(gòu)成橋狀聯(lián)接,以后形成再生結(jié)節(jié),在肝硬化過程中其變化與酒精性肝硬化相似,在整個(gè)病變過程中始終無明顯的炎性細(xì)胞浸潤。

  除肝臟病變外,腎皮質(zhì)、髓質(zhì)連接處腎小管擴(kuò)張,門脈高壓可致脾腫大,腦部病變輕微。

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