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凝血常規(guī)檢驗室內(nèi)質(zhì)控失控原因分析

2009-10-27 13:43 來源:彭小麗 吳文權(quán)
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  目的 分析凝血常規(guī)檢驗質(zhì)控失控的原因。方法 分析122項次凝血常規(guī)檢驗質(zhì)控失控的原因,并將失控原因進行分類,提出相應(yīng)的糾正措施。結(jié)果 122項次失控結(jié)果中,由于儀器和試劑等原因?qū)е碌氖Э兀ㄕ媸Э兀?9項次(56.6%),其中儀器方面的原因20項次,試劑方面的原因49項次。由于質(zhì)控物相關(guān)操作的原因?qū)е碌氖Э兀偈Э兀?3項次,占43.4%.結(jié)論 分析儀器進樣不準(zhǔn)確、檢測光強度衰減或光路污物干擾、試劑失效是失控的主要原因。標(biāo)準(zhǔn)化操作可避免質(zhì)控物復(fù)溶不準(zhǔn)確或解凍后混合不均勻等大多數(shù)的假失控。常規(guī)工作中應(yīng)建立相應(yīng)的制度予以規(guī)范。

  【關(guān)鍵詞】 凝血檢驗 質(zhì)量控制 原因分析

  凝血常規(guī)(PT、APTT、TT、FIB)是血栓與出血性疾病診斷、治療和預(yù)后觀察的重要指標(biāo)。近年來,自動化凝血分析儀迅速在國內(nèi)普及使用,對其檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,通常人們比較重視檢驗樣本的采集與抗凝等問題。從實驗室的角度出發(fā),對本實驗室ACL-9000凝血分析儀近2年凝血檢驗室內(nèi)質(zhì)控失控的情況進行了分析,現(xiàn)介紹如下。

  1、資料與方法

  1.1 資料來源 2005年1月~2006年12月本科室凝血常規(guī)檢驗室內(nèi)質(zhì)控失控報告38份共122項次檢驗結(jié)果。

  1.2 檢驗儀器及試劑 IL 公司ACL9000凝血儀及配套試劑、校準(zhǔn)品和質(zhì)控品。

  1.3 常規(guī)室內(nèi)質(zhì)控 質(zhì)控品用蒸餾水復(fù)溶后分三份,一份隨當(dāng)天常規(guī)樣本同時檢測,另二份-20℃凍存,于下二個工作日使用。冰凍質(zhì)控品室溫解凍后使用。質(zhì)控方法采用Levey-Jennings質(zhì)控圖及相應(yīng)的判斷規(guī)則。

  1.4 失控原因的判斷 質(zhì)控失控發(fā)生后,根據(jù)臨床經(jīng)驗提出導(dǎo)致失控的可能原因并采取糾正措施后有效者。

  1.5 將122項次失控結(jié)果按失控原因進行分類,統(tǒng)計各類失控結(jié)果的百分比,針對主要原因提出相應(yīng)的糾正措施,同時統(tǒng)計凝血常規(guī)4項目中各項目失控的百分比,對失控較多的項目提出自己的觀點。

  2、結(jié)果

  2.1 2005年1月~2006年12月本室凝血室內(nèi)質(zhì)控共38份失控報告122項次,質(zhì)控失控原因及結(jié)果項次見表1.從表中可以看出,與儀器和試劑相關(guān)的失控(真失控)共69項次,占56.6%,試劑失效是導(dǎo)致質(zhì)控失控的主要原因。質(zhì)控品相關(guān)的失控(假失控)53項次,占43.4%,而質(zhì)控品解凍后混合不勻是導(dǎo)致假失控的主要原因。

  2.2 在122項次凝血室內(nèi)質(zhì)控失控結(jié)果中,以APTT最多,F(xiàn)IB其次。凝血常規(guī)檢驗4項目在122項次失控中所占比例見表2.

  表1 122項次凝血室內(nèi)質(zhì)控失控原因及結(jié)果項次(略)

  表2 凝血常規(guī)檢驗四項目在122項次失控中所占比例(略)

  3、討論

  3.1 檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確與可靠性貫穿病人準(zhǔn)備、標(biāo)本采集傳送、檢驗報告的全過程[1]。凝血檢驗的質(zhì)量控制涉及標(biāo)本的采集與抗凝,特別是自動化分析儀,在122項次凝血常規(guī)檢驗室內(nèi)質(zhì)控失控結(jié)果中,由于試劑失效導(dǎo)致的失控49項次,占40.2%,是失控的主要原因。本實驗室由于凝血常規(guī)檢驗標(biāo)本較多,試劑每天24h開放式地置于儀器上,由于原配試劑價格昂貴,需要時新試劑隨時添加在剩余試劑中,時間長后會降低試劑的有效成份從而影響檢驗結(jié)果,為此規(guī)定在新試劑復(fù)溶時標(biāo)明日期,后添加的試劑也應(yīng)在此日期規(guī)定的有效期內(nèi)使用。此方法能有效地避免試劑過期失效又不至于浪費。針對其它失控原因,在儀器的日常保養(yǎng)方面,重點強調(diào)儀器的液路順暢、光路清潔。由于質(zhì)控品復(fù)溶或解凍的原因?qū)е碌恼际Э乜傢棿?3.4%的假失控,基于節(jié)約、有效的原則,規(guī)范了質(zhì)控品蒸餾水復(fù)溶分裝冰凍、解凍的工作流程,特別強調(diào)解凍后的質(zhì)控品一定要混合均勻,并且保證復(fù)溶蒸餾水的質(zhì)量。

  3.2 在凝血常規(guī)4項目所有質(zhì)控失控結(jié)果中,APTT占38.5%,比例最高,可能與APTT的檢測方法有關(guān),它說明APTT敏感性較高,影響因素多,也說明APTT最能反映凝血檢驗過程中的不確定因素[2]。在我們的質(zhì)控失控報告中,就有一次由于儀器進樣針不完全堵塞導(dǎo)致的失控,其APTT改變的比例明顯高于其它3項結(jié)果的改變,反映在病人的標(biāo)本上,這種改變更是明顯。

  【參考文獻】

 ?。?]王小林,徐融。對全自動凝血分析儀檢測結(jié)果的質(zhì)量控制[J]。微循環(huán)學(xué)雜志,2005,15(4):65~67.

 ?。?]王學(xué)鋒,胡曉波。APTT檢測試劑敏感性的比較[J]。中華血液學(xué)雜志,2001,12(3):159~160.

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