一、有關標識

　　1、獸用標識 所有獸藥（包括蠶用、水產用、蜂用等）必須標識漢字"獸用"，其字體應與獸藥通用名相仿。

　　2、外用藥標識 所有外用獸藥（包括消毒防腐劑、殺蟲劑等）

　　必須標識漢字"外用藥"，字體應與獸藥通用名相仿。

　　3、專利標識 已獲專利的，可標識專利標記、專利號、專利

　　許可種類，其字體不得大于獸藥通用名。

　　4、獸藥GMP標識 已取得《獸藥GMP合格證》的，可在

　　產品標簽或說明書上標識“獸藥GMP驗收通過企業(yè)”或“獸藥GMP驗收通過車間”字樣，并標注合格證證號，其字體不得大于獸藥通用名。

　　二、獸藥名稱

　　1、獸藥通用名

　　獸藥通用名必須采用法定獸藥質量標準（獸藥國家標準、專業(yè)標準、地方標準）名稱，劑型名稱應與現行《獸藥典》一致。

　　2、商品名

　　系指獸藥管理部門批準的某一獸藥產品的專有商品名稱，其命名原則按照《關于加強獸藥名稱管理的通知》（農牧發(fā)[1998]3號）執(zhí)行。商品名實行企業(yè)自愿原則，一個產品僅準予使用一個商品名，不得同時使用兩個或兩個以上商品名。

　　三、性狀

　　性狀是記載獸藥產品的色澤和外表的感觀描述，所有產品性狀的描述方式必須嚴格按照獸藥國家標準、專業(yè)標準、地方標準的有關規(guī)定執(zhí)行。

　　四、藥理作用

　　包括藥效學和藥動學等。

　　藥效學：包括藥理作用和主要作用機制。

　　藥動學：包括吸收、分布、蛋白結合率、代謝、作用開始時間、血藥峰值、達峰時間、峰值持續(xù)時間、時效、T1/2（半衰期）及排泄（包括透析時的排泄概況）等。重點寫血藥濃度變化、峰濃度、峰時及有效濃度維持時間。如有藥動學參數資料，可列出靶動物的消除半衰期（T1/2）、表觀分布容積（Vd）、生物利用度（F）等。

　　藥物相互作用：列出具有獸醫(yī)臨床意義的藥物相互作用，包括藥劑學、藥效學和藥動學方面的藥物相互作用。應以相互作用的重要性依次排列（1）、（2）、（3）。

　　注：目前本項目尚不明確的，可暫不標注。

　　五、適應癥或功能與主治

　　依照法定獸藥質量標準或獸藥管理部門批準的適應癥（或功能與主治）書寫，不得擅自擴大應用范圍。含有同一有效成分的地方獸藥標準產品，以獸藥國家標準和專業(yè)標準有關內容為準，編制時要注意其疾病、病理學、癥狀的文字規(guī)范化，并注意區(qū)分治療××疾病、緩解××疾病或作為××疾病的輔助治療的不同。

　　注：對于癥狀的描述必須與病因學（純中藥制劑產品除外）結合進行，不得將疾病臨床癥狀作為唯一表述方式。

　　六、用法與用量

　　必須依照法定獸藥質量標準編寫，含有同一有效成分的地方獸藥標準產品，以獸藥國家標準和專業(yè)標準有關內容為準，須明確、詳細地列出該藥的給藥方法及給藥劑量。

　　常用給藥方法：方法排序為：內服、混飼、混飲、皮下注射、肌肉注射、靜脈滴注、外用、噴霧吸入等。

　　動物排列順序為：馬、牛、羊、豬、犬、貓、兔、禽（雞、鴨、鵝等）、野生動物、水生動物、蠶、蜂等。

　　幼畜表述方式：駒、犢、羔羊、仔豬、雛雞（鴨、鵝等）。

　　用藥劑量：應準確地列出用藥的劑量、計量方法、用藥次數以及療程期限，并特別注意與制劑規(guī)格的關系。

　　用量在0.1g以上的，用“g”表示，用量在“0.1g”以下的，用'mg'表示，溶液以“L”、“ml”表示。同一品種項下，不宜出現兩種計量單位。 m.hongpingguo3.cn

　　按體重計算給藥劑量時，以“××動物（或其他動物） 每1kg體重××g（或mg）”表示。

　　通過混飼、混飲給藥時，以“每1000 kg飼料（或1L水）××g（或mg）表示”。必要時，用法與用量除單位含量外，還應使用“一次×片”；“一次×支”；“一日×次”等表示方式。

　　七、不良反應

　　系指靶動物在常規(guī)劑量下出現的與治療無關的副作用、毒性和過敏反應，可按其嚴重程度、發(fā)生的頻率或癥狀的系統(tǒng)性列出。如明確無影響，應注明"無"。

　　注：目前本項目尚不明確的，可暫不標注。

　　八、注意

　　系指使用該獸藥時必須注意的問題，如影響獸藥療效的因素；需要慎用的情況；用藥對于臨床檢驗指標的影響等。

　　以1，2，3，----表示排列次序。內容及排列次序依此為：使用獸藥前，需特殊處理的事項；禁忌癥；禁用、慎用畜種；中毒與解救；使用者注意事項；外用殺蟲劑及其他對人體或環(huán)境有毒有害的廢棄包裝的處理措施等。

　　九、停藥期

　　以法定獸藥質量標準規(guī)定的停藥期為準，法定獸藥質量標準未規(guī)定的，食品動物的肉、脂肪和內臟執(zhí)行28天停藥期；奶執(zhí)行7天停藥期；蛋執(zhí)行7天停藥期；水產品執(zhí)行500度日（水溫×天數=500）停藥期。 醫(yī) 學教.育網

　　十、有效期

　　指該獸藥被批準的使用期限，以法定獸藥質量標準規(guī)定的有效期為準。法定獸藥質量標準未規(guī)定的品種，企業(yè)可根據產品穩(wěn)定性試驗結果確定臨時有效期，但最長時間不得超過2年。

　　注：凡法定獸藥質量標準未明確有效期的，各生產企業(yè)應在2003年底前按照《獸藥穩(wěn)定性試驗技術規(guī)范》完成有關試驗，提出有效期申請，報省級獸藥管理部門核準，并報農業(yè)部獸藥審評委員會辦公室備案。

　　十一、規(guī)格

　　列出經批準生產的本產品的含量規(guī)格。制劑的含量規(guī)格是指每片（針劑為每支、預混劑為每個包裝）含主藥的量，液體制劑應注明每支的容量。

　　注：主要成份標注要求

　　1、化學藥品及抗生素制劑產品，必須標注所有有效成份及含量；

　　2、純中獸藥制劑產品，必須標注成方中前五味（五味以下的全部標注）主藥成份，含量表示方法按照現行《獸藥典》執(zhí)行。

　　3、中西復方制劑產品，必須標注成方中前五味主藥成份和西藥成分、含量。

　　十二、包裝

　　包裝是指每個包裝內所含產品的片數、支數、公斤數或包數、盒數等。

　　十三、貯藏

　　系指產品的保存條件（如溫度、干濕、明暗），其表示方法按現行《獸藥典》要求摘抄。對有特殊要求的，須在醒目位置上標明。

　　注：1、由于包裝材料或尺寸的原因，致使產品最小銷售單元的包裝不宜分別標識標簽和說明書內容的，可以將外包裝標簽和說明書內容進行合并，但項目及內容不得少于合并前的所有項目內容。

　　2、標簽和說明書中同一項目的表述內容須一致。