測定法：照溶出度測定法項(xiàng)下進(jìn)行，但至少采用三個(gè)時(shí)間點(diǎn)取樣，在規(guī)定取樣時(shí)間點(diǎn)，吸取溶液適量，立即經(jīng)0.8μm微孔濾膜濾過，自取樣至濾過應(yīng)在30秒鐘內(nèi)完成，并及時(shí)補(bǔ)充所耗的溶劑。取濾液，照各藥品項(xiàng)下規(guī)定的方法測定，算出每片（個(gè)）的釋放量。

　　結(jié)果判斷：除另有規(guī)定外，應(yīng)符合下列有關(guān)規(guī)定。6片（個(gè)）中每片（個(gè)）各時(shí)間測得的釋放量按標(biāo)示量計(jì)算均應(yīng)符合規(guī)定。如各時(shí)間測定值有1片（個(gè)）不符合規(guī)定范圍，但其平均釋藥量均符合規(guī)定范圍，醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理仍可判為符合規(guī)定；如最后時(shí)間釋藥量有1片低于規(guī)定值10%，且不低于20%者，則另取6片（個(gè)）進(jìn)行復(fù)試。

　　初復(fù)試的12片，其平均釋藥量均應(yīng)符合各時(shí)間規(guī)定范圍，且最后時(shí)間釋藥量低于規(guī)定值10%者不超過2片，亦可判為符合規(guī)定。

　　以上結(jié)果判斷中所示超出規(guī)定范圍的10%是指相對標(biāo)示量的百分率%（腸溶劑中Q-10%的10%同此）。