1988年，我國(guó)衛(wèi)生部頒布的GMP是參照國(guó)外管理要求，結(jié)合我國(guó)實(shí)際情況而制定的，它涉及影響藥品質(zhì)量的諸因素，如人員、廠房、設(shè)備、衛(wèi)生、原料、生產(chǎn)操作、包裝和貼簽、質(zhì)量檢查部門、自檢、銷售記錄、用戶意見(jiàn)、不良反應(yīng)報(bào)告等。這個(gè)GMP是國(guó)家的，是必須執(zhí)行的GMP.

　　衛(wèi)生部門的GMP叫《藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理規(guī)范》，醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理它既對(duì)影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)管理提出了要求，又對(duì)生產(chǎn)中質(zhì)量管理作了規(guī)定。

　　衛(wèi)生行政部門的GMP是根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定制定的，它具有法律約束力，因此頒發(fā)GMP之后，藥品生產(chǎn)企業(yè)的科學(xué)管理水平進(jìn)展很快。