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常見癥狀：雙手活動(dòng)軟弱無(wú)力、“猿手”畸形、肌肉萎縮、手內(nèi)肌萎縮、肌張力減低、肌束震顫、舌肌萎縮

根據(jù)發(fā)病年齡和肌無(wú)力嚴(yán)重程度臨床分為SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即嬰兒型、少年型及中間型。共同特點(diǎn)是脊髓前角細(xì)胞變性，臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性、對(duì)稱性，肢體近端為主的廣泛性弛緩性麻痹與肌萎縮。智力發(fā)育及感覺均正常。各型區(qū)別是根據(jù)起病年齡，病情進(jìn)展速度，肌無(wú)力程度及存活時(shí)間長(zhǎng)短而定。

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