假藥概念及處理辦法：

《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)（包括配制）、銷售假藥。如有下列情形之一的，為假藥：

藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；

有下列情形之一的藥品，按假藥論處：

（一）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

（三）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；

（四）被變質(zhì)的；

（五）使用依照《藥品管理法》必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；

（六）污染的；

（七）依照《藥品管理法》必須批準(zhǔn)未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口醫(yī)學(xué)。教育網(wǎng)整理，或者依照《藥品管理法》必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的。