違法藥品不良反應(yīng)相關(guān)制度處罰：

1.藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)和藥品使用單位的法律責(zé)任

藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)和藥品使用單位有下列情形之一的：

①無(wú)專職或兼職人員負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的；

②未按要求報(bào)告藥品不良反應(yīng)的；

③發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)匿而不報(bào)的；

④未按要求修訂藥品說(shuō)明書的；

⑤隱瞞藥品不良反應(yīng)資料。

法律責(zé)任包括：省級(jí)以上（食品）藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品生產(chǎn)、醫(yī)學(xué)|教育|網(wǎng)搜集整理經(jīng)營(yíng)企業(yè)和除醫(yī)療機(jī)構(gòu)外的藥品使用單位有下列情形之一的，視情節(jié)嚴(yán)重程度，予以責(zé)令改正、通報(bào)批評(píng)或警告，并可處以一千元以上三萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重并造成不良后果的，按照有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定進(jìn)行處罰。

2.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的法律責(zé)任

醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)有以上行為之一的，由（食品）藥品監(jiān)督管理部門移交同級(jí)衛(wèi)生主管部門進(jìn)行處理。