藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定與修訂程序：

藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定、修訂是一項(xiàng)非常重要的工作，好的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)能夠反映和控制藥品的內(nèi)在質(zhì)量、生產(chǎn)技術(shù)水平和管理水平。

我國政府十分重視藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂工作。國家藥品監(jiān)督管理局設(shè)置有藥典委員會(huì)，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置藥品標(biāo)準(zhǔn)辦公室，負(fù)責(zé)藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修 訂工作。黨的十一屆三中全會(huì)以后，我國藥品標(biāo)準(zhǔn)工作進(jìn)入了法制化的新階段。根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)化法的規(guī)定，國家藥典每五年需修訂一次。從1980年起，每五年修 訂和制定的新版本《中國藥典》、部頒標(biāo)準(zhǔn)等陸續(xù)出版醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)編輯整理。2000年1月，已出版了《中國藥典》2000年版。