藥事管理與法規(guī)
- 2014-06-30進(jìn)口蛋白同化制劑和肽類激素需報(bào)送的材料
- 2014-06-30藥物的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（廢止）
- 2014-06-30藥品注冊現(xiàn)場核查管理規(guī)定
- 2014-06-20普通商業(yè)企業(yè)零售的條件及人員
- 2014-06-20開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備條件
- 2014-06-19藥品不良反應(yīng)報(bào)告表注意事項(xiàng)
- 2014-06-19藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告范圍
- 2014-06-18麻醉藥品的儲存管理制度
- 2014-06-18醫(yī)院的藥事管理制度
- 2014-06-18新中國藥事管理的發(fā)展概述
- 2014-06-18藥品分類管理后的流通監(jiān)督管理制度內(nèi)容
- 2014-06-18普通商業(yè)企業(yè)零售要求
- 2014-06-11生物等效性試驗(yàn)
- 2014-06-11藥品注冊申報(bào)資料中的境外藥物
- 2014-06-11藥物臨床前研究政策
- 2014-06-11新藥注冊相關(guān)政策
- 2014-06-11新藥申請的基本要求條例
- 2014-06-11臨床試驗(yàn)分期規(guī)定
- 2014-06-10可申請非處方藥的三種情形
- 2014-06-10優(yōu)先審評的藥物須符合的情況
- 2014-06-10新藥的批準(zhǔn)文號格式-藥事管理法規(guī)
- 2014-06-05藥品主動召回-藥事輔導(dǎo)精華
- 2014-06-05藥品安全隱患的調(diào)查與評估-藥事輔導(dǎo)
- 2014-06-05藥品召回管理辦法與政策
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