藥事管理與法規(guī)
- 2013-09-23醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定-監(jiān)督管理
- 2013-09-23易制毒化學(xué)品的進(jìn)口、出口管理
- 2013-09-23易制毒化學(xué)品運(yùn)輸管理
- 2013-09-17藥事管理法規(guī)總則介紹
- 2013-09-17藥品名稱管理規(guī)定
- 2013-09-17藥品的生產(chǎn)質(zhì)量管理廠房與設(shè)施
- 2013-09-17醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)規(guī)定
- 2013-09-17傷寒菌苗的制造與檢定規(guī)程
- 2013-09-17精神藥品種類
- 2013-09-08處方藥與非處方藥的流通管理規(guī)定
- 2013-09-08基本藥物的可獲得性簡(jiǎn)介
- 2013-09-08醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理法則
- 2013-09-08放射性藥品的管理辦法總則
- 2013-09-08傷寒菌苗的制造及檢定規(guī)程
- 2013-09-08深化醫(yī)衛(wèi)體改的原則
- 2013-09-08中藥管理的規(guī)定
- 2013-09-03藥品的注冊(cè)分類
- 2013-09-03申報(bào)資料項(xiàng)目的說明
- 2013-09-03申報(bào)資料項(xiàng)目表及其說明
- 2013-09-03臨床試驗(yàn)的要求
- 2013-09-03放射性藥品的申報(bào)資料和要求
- 2013-09-03進(jìn)口化學(xué)藥品的申報(bào)資料及要求
- 2013-08-27中藥品種保護(hù)的規(guī)定
- 2013-08-27軟膏劑制劑的定義及國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)