藥事管理與法規(guī)
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- 2015-02-11藥品再注冊要求
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- 2015-02-11補充申請的申報與審批
- 2015-02-11仿制藥的申報與審批流程
- 2015-02-11進口藥品的注冊要求
- 2015-02-11新藥申請的申報|審批
- 2015-02-11中藥法規(guī)基本要求
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- 2015-02-11假|(zhì)劣藥的認定及論處的情形
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- 2015-02-05藥品零售的質(zhì)量管理
- 2015-02-05互聯(lián)網(wǎng)藥品交易無證交易處罰
- 2015-02-05藥品生產(chǎn)|經(jīng)營企業(yè)不得從事的經(jīng)營活動
- 2015-02-05藥品生產(chǎn)|經(jīng)營企業(yè)對銷售人員的管理要求及其責任
- 2015-02-05違反處方管理制度的法律責任
- 2015-02-05藥品生產(chǎn)單位的報告要求
- 2015-02-05省級藥品不良反應(yīng)經(jīng)檢測中心的報告要求
- 2015-02-05處方藥與非處方藥分類管理辦法
- 2015-02-05處方管理的一般規(guī)定處方標準
- 2015-02-05國家藥品監(jiān)督管理部門職能
- 2015-02-05藥品作為特殊商品的特征