鑒別：（1）取本品的細(xì)粉適量（約相當(dāng)于左甲狀腺素鈉0.5mg），加乙醇20ml超聲處理5分鐘，濾過(guò)，濾液置水浴上蒸干，殘?jiān)铀掖迹瓪溲趸c試液－鹽酸（3：2.5：1：1）的溶液7.5ml和亞硝酸鈉試液1ml，搖勻，濾過(guò)，在暗處放置20分鐘，加濃氨溶液1.2ml，即顯粉紅色。 （2）在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品峰的保留時(shí)間一致。

檢查：碘塞羅寧鈉取經(jīng)五氧化二磷為干燥劑在60℃干燥4小時(shí)，碘塞羅寧鈉對(duì)照品適量，精密稱(chēng)定，加0.02mol/L氫氧化鈉溶液－甲醇（1：1）的溶液溶解并稀釋制成每1ml中含1.0μg的溶液，作為對(duì)照品溶液；另取本品的細(xì)粉適量（約相當(dāng)于左甲狀腺素鈉0.5mg）精密稱(chēng)定，置10ml量瓶中，加上述溶液適量超聲處理1分鐘，振搖數(shù)分鐘，使溶解加上述溶液至刻度、搖勻、離心、取上清液 中華人民共和國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 發(fā)布 天津市藥品檢驗(yàn)所 審核 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)委員會(huì) 審訂 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射醫(yī)學(xué)研究所 深圳中聯(lián)制藥廠 提出 本標(biāo)準(zhǔn)自2000年4月10日起試行，試行期2年。 保護(hù)期6年，保護(hù)期內(nèi)，其他單位不得仿制。 作為供試品溶液。取上述兩種溶液各100μl，分別注入液相色譜儀，照左甲狀腺素鈉項(xiàng)下的色譜條件，記錄色譜圖，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，本品含碘塞羅寧鈉不得過(guò)2.0%。